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Sigma-Aldrich

1-Aminohydantoin hydrochloride

98%

Sinónimos:

1-Amino-2,4-imidazolidinedione hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H5N3O2 · HCl
Número de CAS:
2827-56-7
Peso molecular:
151.55
Beilstein/REAXYS Number:
3699376
MDL number:
MFCD02181047
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24878865
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

201-205 °C (lit.)

SMILES string

Cl[H].NN1CC(=O)NC1=O

InChI

1S/C3H5N3O2.ClH/c4-6-1-2(7)5-3(6)8;/h1,4H2,(H,5,7,8);1H

InChI key

WEOHANUVLKERQI-UHFFFAOYSA-N

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Application

1-Aminohydantoin hydrochloride may be used as one of the reactants in the synthesis of (E)-1-(2-hydroxybenzylideneamino)imidazolidine-2,4-dione, dantrolene and dantrolene sodium.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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Zeitschrift fur Kristallographie, 230(2), 111-112 (2015)
William Andrew Publishing et al.
Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 1-4, 1193-1193 (2013)
Johann Leban et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(8), 4579-4588 (2008-03-04)
Peptide-semicarbazones derived from Z-Trp-Trp-Phe-aldehyde inhibit the chymotryptic activity of the human proteasome at nanomolar concentrations, but are less active in a NFkappaB reporter gene assay. Cyclic semicarbazones, in contrast, combine a strong inhibitory effect on the enzyme with an inhibition
R L White et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(2), 263-266 (1987-02-01)
A series of 1-[[[5-(substituted phenyl)-2-oxazolyl]methylene]amino]- 2,4-imidazolidinediones (6a-t) was synthesized, and the compounds were evaluated for direct skeletal muscle inhibition in the pithed rat gastrocnemius muscle preparation. The correctness of structural assignment of the new series was verified by alternate, unequivocal
Synthesis of 1-Aminohydantoin Hydrochloride-(2-~(13) C,~(15) N_3) as Double Labeling Compound
Xu JF, et al.
Chemical World, 10, 015-015 (2012)
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