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Merck

459968

Sigma-Aldrich

1,2,3,4-Tetraphenyl-1,3-cyclopentadiene

95%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C29H22
Número de CAS:
Peso molecular:
370.48
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

95%

form

solid

mp

180-182 °C (lit.)

SMILES string

C1C(c2ccccc2)=C(c3ccccc3)C(c4ccccc4)=C1c5ccccc5

InChI

1S/C29H22/c1-5-13-22(14-6-1)26-21-27(23-15-7-2-8-16-23)29(25-19-11-4-12-20-25)28(26)24-17-9-3-10-18-24/h1-20H,21H2

InChI key

JCXLYAWYOTYWKM-UHFFFAOYSA-N

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General description

1,2,3,4-Tetraphenyl-1,3-cyclopentadiene is formed as one of the condensation products during the reactions of diphenylacetylene with methylchromium systems.

Application

1,2,3,4-Tetraphenyl-1,3-cyclopentadiene (TPCP) may be employed for the fabrication of triple-layer blue-emitting device.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análisis (COA)

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Formation of 1, 3, 4, 5-tetraphenyl-2, 6, 7-trioxabicyclo [3.2. 1] oct-3-ene from the ozonolysis of 1, 2, 3, 4-tetraphenyl-1, 3-cyclopentadiene. First [3+ 4] addition of a carbonyl oxide moiety to an. alpha.,. beta.-unsaturated carbonyl group.
Mori M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 109(14), 4407-4408 (1987)
Effect of electric field strength on the electroluminescence spectra of a blue-emitting device.
Cao H, et al.
Synthetic Metals, 96(3), 191-194 (1998)
Cyclization of diphenylacetylene on methylchromium s-complexes II. Cyclic and linear condensations.
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Journal of Organometallic Chemistry, 25(1), 161-166 (1970)
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Nature communications, 10(1), 3165-3165 (2019-07-20)
Vitrimers are one kind of covalently crosslinked polymers that can be reprocessed. Topology freezing transition temperature (Tv) is vitrimer's upper limit temperature for service and lower temperature for recycle. However, there has been no proper method to detect the intrinsic

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