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458783

Sigma-Aldrich

1,3-Bis(benzyloxycarbonyl)-2-methyl-2-thiopseudourea

95%

Sinónimos:

1,3-Bis(benzyloxycarbonyl)-2-methylisothiourea, 2-Methyl-1,3-di-Z-isothiourea

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2O2CN=C(SCH3)NHCO2CH2C6H5
Número de CAS:
25508-20-7
Peso molecular:
358.41
Beilstein/REAXYS Number:
9211307
MDL number:
MFCD00674040
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24869503
NACRES:
NA.22

assay

95%

form

solid

mp

60-63 °C (lit.)

SMILES string

CS\C(NC(=O)OCc1ccccc1)=N/C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C18H18N2O4S/c1-25-16(19-17(21)23-12-14-8-4-2-5-9-14)20-18(22)24-13-15-10-6-3-7-11-15/h2-11H,12-13H2,1H3,(H,19,20,21,22)

InChI key

CGAMNSKIHXUDMK-UHFFFAOYSA-N

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Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Jun Shimokawa et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 11(23), 6878-6888 (2005-09-15)
Asymmetric total synthesis of batzelladine A (1) and batzelladine D (2) has been achieved. Our synthesis of batzelladines features 1) stereoselective construction of the cyclic guanidine system by means of successive 1,3-dipolar cycloaddition reaction and subsequent cyclization, 2) direct esterification
Application of molecular topology to the search of novel NSAIDs: experimental validation of activity.
Galvez-Llompart M, et al.
Letters in Drug Design & Discovery, 7(6), 438-445 (2010)

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