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Merck

441244

Sigma-Aldrich

Paraformaldehyde

prilled, 95%

Sinónimos:

Polyoxymethylene

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About This Item

Fórmula lineal:
HO(CH2O)nH
Número de CAS:
Peso molecular:
30.03 (as monomer)
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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densidad de vapor

1.03 (vs air)

presión de vapor

<1.45 mmHg ( 25 °C)

Ensayo

95%

Formulario

prilled

temp. de autoignición

572 °F

lim. expl.

73 %

mp

120-170 °C (lit.)

temperatura de transición

sublimation point 150 °C

solubilidad

alcohol and cold water: slightly soluble
ethers, hydrocarbons and carbon tetrachloride: insoluble

densidad

0.88 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

[O-]#[C+H2]

InChI

1S/CH2O/c1-2/h1H2

Clave InChI

WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Paraformaldehyde, a polymerization product of formaldehyde, is used in the polycondensation reaction for the synthesis of thermoset polymers. [1]

Paraformaldehyde is also referred as polyoxymethylene. It participates in the regioselective reductive coupling reactions of dienes, alkynes and allenes in the presence of ruthenium catalyst.[2] It also participates in the synthesis of esters, via alkoxycarbonylation of alkenes.[3]

Aplicación

Formaldehyde source to prepare phenol-, urea-, furfuryl alcohol-, resorcinol- and melamine-formaldehyde polymers for use in coatings, wood products, textiles and foundry resins.
Paraformaldehyde may be used in the preparation of azomethine ylide,[4] α-methylenechromanes, α-methylenequinoline and ortho-quinone methides.[5]

Características y beneficios

Source of methanol-free formaldehyde.
Decomposes in hot water to give formaldehyde.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Brannon Sam et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(11), 3267-3274 (2014-11-29)
Ruthenium-catalyzed reductive couplings of paraformaldehyde with dienes, alkynes, and allenes provide access to products of hydrohydroxymethylation that cannot be formed selectively under the conditions of hydroformylation. In certain cases, the regioselectivity of the CC coupling can be inverted by using
Synthesis of ethanol from paraformaldehyde, CO 2 and H 2
Green Chemistry, 19, 4396-4401 (2017)
Ruthenium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Alkenes with Paraformaldehyde as a Carbon Monoxide Substitute.
Liu Q, et al.
ChemCatChem, 6(10), 2805-2809 (2014)
J Justin Mulvey et al.
International journal of nanomedicine, 9, 4245-4255 (2014-09-18)
We aimed to create a more robust and more accessible standard for amine-modifying single-walled carbon nanotubes (SWCNTs). A 1,3-cycloaddition was developed using an azomethine ylide, generated by reacting paraformaldehyde and a side-chain-Boc (tert-Butyloxycarbonyl)-protected, lysine-derived alpha-amino acid, H-Lys(Boc)-OH, with purified SWCNT
José C J M D S Menezes et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(42), 13644-13655 (2014-08-30)
In view of increasing demands for efficient photosensitizers for photodynamic therapy (PDT), we herein report the synthesis and photophysical characterizations of new chlorin e6 trimethyl ester and protoporphyrin IX dimethyl ester dyads as free bases and Zn(II) complexes. The synthesis of these

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