Saltar al contenido
Merck

405981

Sigma-Aldrich

2,2′-Methylenebis[(4R,5S)-4,5-diphenyl-2-oxazoline]

99%

Sinónimos:

(4R,5S,4′R,5′S)-2,2′-Methylenebis(4,5-diphenyl-2-oxazoline)

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C31H26N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
458.55
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

mp

205-208 °C (lit.)

grupo funcional

ether
phenyl

cadena SMILES

C(C1=N[C@@H]([C@@H](O1)c2ccccc2)c3ccccc3)C4=N[C@@H]([C@@H](O4)c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/C31H26N2O2/c1-5-13-22(14-6-1)28-30(24-17-9-3-10-18-24)34-26(32-28)21-27-33-29(23-15-7-2-8-16-23)31(35-27)25-19-11-4-12-20-25/h1-20,28-31H,21H2/t28-,29-,30+,31+/m1/s1

Clave InChI

BVEHHQYXICTXGR-VKONIRKNSA-N

Aplicación

C2 symmetric ligand for enantioselective catalysis. Easily forms bidentate coordination complexes due to the strong affinity of the oxazoline nitrogen for various metals.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Bolm, C.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 30, 542-542 (1991)
Gant, T.G. Meyers, A.I.
Tetrahedron, 50, 2297-2297 (1994)
Pfaltz, A.
Accounts of Chemical Research, 26, 339-339 (1993)

Artículos

BOX ligand complex enhances catalytic enantioselective aziridination of styrene, with phenyl substituents proving superior over t-Bu groups.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico