Saltar al contenido
Merck

393037

Sigma-Aldrich

3-Ethoxy-2-cyclopentenone

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C2H5OC5H5(=O)
Número de CAS:
Peso molecular:
126.15
Beilstein/REAXYS Number:
2041482
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.492 (lit.)

bp

60-63 °C/0.3 mmHg (lit.)

density

1.062 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCOC1=CC(=O)CC1

InChI

1S/C7H10O2/c1-2-9-7-4-3-6(8)5-7/h5H,2-4H2,1H3

InChI key

SUQNVCCJLBQVEI-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

3-Ethoxy-2-cyclopentenone (3-Ethoxy-2-cyclopenten-1-one, 3-Ethoxycyclopentenone) is a cyclic β-alkoxy α,β-unsaturated ketone. Its manganese(III) acetate based tandem oxidation has been investigated. Its various physical properties such as density, refractive index and boiling point have been reported.

Application

3-Ethoxy-2-cyclopentenone (3-Ethoxy-2-cyclopenten-1-one) may be used as a starting material in the synthesis of the following:
  • allylic cyclopentenyl alcohols like 2-cyclopentenol, 3-methyl-2-cyclopentenol and 3-methoxymethaoxymethyl-2-cyclopentenol
  • 3-aminocyclopent-2-en-1-one
  • (E)-5-(((2S*,3S*)-3-((benzyloxy)methyl)oxiran-2- yl)methylene)-3-ethoxycyclopent-2-enone, an γ,δ -epoxy-α,β-unsaturated cyclic enone

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Manganese (III) acetate based tandem oxidation of various α and β-alkoxy α, β-unsaturated ketones.
Tanyeli C, et al.
Tetrahedron, 58(50), 9983-9988 (2002)
Fumihiko Yoshimura et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(28), 5431-5442 (2012-06-19)
We developed a new method for stereoselective construction of an all-carbon quaternary stereogenic center on a carbocyclic ring based on regio- and stereoselective S(N)2' alkylation reactions of γ,δ-epoxy-α,β-unsaturated cyclic ketones. Treatment of the ketones, which were readily prepared in enantiomerically
Palladium-catalyzed rearrangements of 2-cyclopentenyloxypyrimidines in the preparation of pyrimidine carbonucleosides.
Falck-Pedersen ML, et al.
Acta Chemica Scandinavica, 47, 72-72 (1993)
596144
CorpBase ID (for auto-filling citation data) null
An efficient synthesis of 3-aminocyclopent-2-en-1-one.
Kikani BB, et al.
Synthesis, 2, 176-176 (1991)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico