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Merck

391107

Sigma-Aldrich

trans-1-Bromo-1-propene

contains copper as stabilizer, 99%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH=CHBr
Número de CAS:
Peso molecular:
120.98
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

liquid

contiene

copper as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.453 (lit.)

bp

64-65 °C (lit.)

densidad

1.408 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

alkyl halide
bromo

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C\C=C\Br

InChI

1S/C3H5Br/c1-2-3-4/h2-3H,1H3/b3-2+

Clave InChI

NNQDMQVWOWCVEM-NSCUHMNNSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

trans-1-Bromo-1-propene is an alkenyl halide. Product contains copper as stabilizer. Its synthesis from 1,2-dibromopropane has been reported by various researchers. Its IR spectra has been investigated.

Aplicación

trans -1-Bromo-1-propene is suitable for the synthesis of (E)-hex-4-en-2-yn-1-ol. trans -1-Bromo-1-propene ((E)-1-bromo-1-propene) may be used in the synthesis of the following:
  • (E)-1,3-dimethyl-3-(prop-1-enyl)indolin-2-one
  • 3-alkenyl-Δ3-cephems
  • (E)-1-(benzylthio)-1-propene
trans-1-Bromo-1-propene may be used as starting reagent in the synthesis of (+)-trans-isoalliin and (-)-trans-isoalliin.

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

5.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-15 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Alexander M Taylor et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(29), 9900-9901 (2009-07-08)
The enantioselective alpha-arylation and alpha-vinylation of oxindoles catalyzed by Pd and a biarylmonophosphine ligand with both axial and phosphorus-based chirogenicity is reported. The resultant quaternary carbon stereocenters are formed in high enantiomeric excess, and the conditions tolerate a range of
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The Preparation of Long Chain Alkylamine Hydrochlorides1a.
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Journal of the American Chemical Society, 77(6), 1684-1685 (1955)
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Oguni N, et al.
Macromolecules, 6(3), 459-465 (1973)

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