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Merck

376345

Sigma-Aldrich

(1S,3R)-(−)-Camphoric acid

99%

Sinónimos:

(−)-Camphoric acid, (1S,3R)-1,2,2-Trimethyl-1,3-cyclopentanedicarboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16O4
Número de CAS:
Peso molecular:
200.23
Beilstein/REAXYS Number:
1874674
MDL number:
UNSPSC Code:
51113400
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

99%

optical activity

[α]20/D −48°, c = 10 in ethanol

mp

188-190 °C (lit.)

SMILES string

CC1(C)[C@@H](CC[C@]1(C)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C10H16O4/c1-9(2)6(7(11)12)4-5-10(9,3)8(13)14/h6H,4-5H2,1-3H3,(H,11,12)(H,13,14)/t6-,10+/m0/s1

InChI key

LSPHULWDVZXLIL-QUBYGPBYSA-N

Categorías relacionadas

Application

(1S,3R)-(−)-Camphoric acid can be used:
  • As an enantiomeric linker in the preparation of chiral surface-anchored metal-organic frameworks (MOFs).
  • To prepare porous MOFs having multifunctional properties; used in gas adsorption and separation of racemic alcohols.
  • To prepare a cobalt(II) coordination polymer named {Co(phen)(H2O)[C8H14(COO)2]}n·(CH3OH)n , wherein “phen” is 1,10-phenanthroline and C8H14(COOH)2 is [(1S,3R)-camphoric acid.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of One-dimensional Chain Coordination Polymer
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Chemistry?A European Journal , 20(32), 9879-9882 (2014)

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