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Merck

329266

Sigma-Aldrich

1,4:3,6-Dianhydro-D-mannitol

95%

Sinónimos:

Isomannide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H10O4
Número de CAS:
Peso molecular:
146.14
Beilstein/REAXYS Number:
80509
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

95%

form

solid

optical activity

[α]25/D +89°, c = 3 in H2O

mp

80-85 °C (lit.)

SMILES string

O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@H](O)CO[C@H]12

InChI

1S/C6H10O4/c7-3-1-9-6-4(8)2-10-5(3)6/h3-8H,1-2H2/t3-,4-,5-,6-/m1/s1

Inchi Key

KLDXJTOLSGUMSJ-KVTDHHQDSA-N

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Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Srikanth Vijjamarri et al.
ChemSusChem, 11(17), 2881-2888 (2018-06-30)
Several degradable poly(silyl ether)s (PSEs) have been synthesized by dehydrogenative cross-coupling between bio-based 1,4:3,6-dianhydrohexitols (isosorbide and isomannide) and commercially available hydrosilanes. An air-stable manganese salen nitrido complex [MnV N(salen-3,5-tBu2 )] was employed as the catalyst. High-molecular-weight polymer was obtained from
Han-Na Kim et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(6) (2019-03-21)
Polyurethane (PU) is a versatile polymer used in a wide range of applications. Recently, imparting PU with self-healing properties has attracted much interest to improve the product durability. The self-healing mechanism conceivably occurs through the existence of dynamic reversible bonds

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