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Sigma-Aldrich

Cyclopentadienylmanganese(I) tricarbonyl

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About This Item

Fórmula lineal:
C5H5Mn(CO)3
Número de CAS:
12079-65-1
Peso molecular:
204.06
Número CE:
235-142-4
Número MDL:
MFCD00001440
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24857312
NACRES:
NA.23

Nivel de calidad

100

Formulario

powder or crystals

composición

Mn, 26.0-27.9% EDTA titration

idoneidad de la reacción

core: manganese
reagent type: catalyst

mp

72-76 °C (lit.)

cadena SMILES

[Mn].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[CH]1[CH][CH][CH][CH]1

InChI

1S/C5H5.3CO.Mn/c1-2-4-5-3-1;3*1-2;/h1-5H;;;;

Clave InChI

CZPHEHHRMHXAIK-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H300

Consejos de prudencia

P264 - P301 + P310

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
MKCF2541
MKCD8175
MKBZ0743V
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R J Clay et al.
Toxicology and applied pharmacology, 98(3), 434-443 (1989-05-01)
The acute pneumotoxic effects of cyclopentadienyl manganese tricarbonyl (CMT) and methylcyclopentadienyl manganese tricarbonyl (MMT) were compared to delineate the role of the methyl side chain in the toxicity of these organomanganese compounds and to further our understanding of the mechanisms
K T Blanchard et al.
Toxicology letters, 70(2), 253-259 (1994-02-01)
The effect of m-xylene on the rat nasal cytochrome P450 (P450) mixed function oxidase system was analyzed in vitro utilizing microsomes isolated 2, 12, and 24 h following intraperitoneal administration of this solvent in vivo. For comparative purposes, pulmonary and
I Rémy et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 9(10-12), 965-967 (1991-01-01)
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Bioconjugate chemistry, 21(7), 1288-1296 (2010-07-01)
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