Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

277185

Sigma-Aldrich

Iodomethane-13C

99 atom % 13C, 99% (CP), contains copper as stabilizer

Sinónimos:

13C Labeled iodomethane, Methyl-13C iodide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
13CH3I
Número de CAS:
4227-95-6
Peso molecular:
142.93
Beilstein:
1697017
Número MDL:
MFCD00001075
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
24856740
NACRES:
NA.13

densidad de vapor

4.89 (vs air)

Nivel de calidad

200

presión de vapor

6.35 psi ( 20 °C)

pureza isotópica

99 atom % 13C

Ensayo

99% (CP)

Formulario

liquid

contiene

copper as stabilizer

técnicas

protein expression: suitable

índice de refracción

n20/D 1.5293 (lit.)

bp

42 °C (lit.)

mp

−66.5 °C (lit.)

densidad

2.290 g/mL at 25 °C

aplicaciones

environmental

cambio de masa

M+1

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[13CH3]I

InChI

1S/CH3I/c1-2/h1H3/i1+1

Clave InChI

INQOMBQAUSQDDS-OUBTZVSYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

13CH3I, isotopically labeled methyl iodide.

Envase

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Carc. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MBBD7197
MBBD3013
MBBD0276
MBBC8019
MBBC7075

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Shu-Yu Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12135-12141 (2013-08-08)
We report a new set of reactions based on the Pd-catalyzed alkylation of methylene C(sp(3))-H bonds of aliphatic quinolyl carboxamides with α-haloacetate and methyl iodide and applications in the stereoselective synthesis of various β-alkylated α-amino acids. These reactions represent the
Gerardo Alvarez-Manilla et al.
Glycobiology, 17(7), 677-687 (2007-03-27)
Analysis of oligosaccharides by mass spectrometry (MS) has enabled the investigation of the glycan repertoire of organisms with high resolution and sensitivity. It is difficult, however, to correlate the expression of glycosyltransferases with the glycan structures present in a particular
Susan E Cellitti et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(29), 9268-9281 (2008-06-26)
In vivo incorporation of isotopically labeled unnatural amino acids into large proteins drastically reduces the complexity of nuclear magnetic resonance (NMR) spectra. Incorporation is accomplished by coexpressing an orthogonal tRNA/aminoacyl-tRNA synthetase pair specific for the unnatural amino acid added to
Sébastien Allard et al.
Water research, 44(15), 4623-4629 (2010-06-29)
This paper demonstrates that manganese oxides can initiate the formation of methyl iodide, a volatile compound that participates to the input of iodine into the atmosphere. The formation of methyl iodide was investigated using a natural manganese oxide in batch
Warayuth Sajomsang et al.
International journal of biological macromolecules, 50(1), 263-269 (2011-11-22)
Five water-soluble chitosan derivatives were carried out by quaternizing either iodomethane or N-(3-chloro-2-hydroxypropyl) trimethylammonium chloride (Quat188) as a quaternizing agent under basic condition. The degree of quaternization (DQ) ranged between 28±2% and 90±2%. The antifungal activity was evaluated by using
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico