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233560

Sigma-Aldrich

4-Hexadecylaniline

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)15C6H4NH2
Número de CAS:
79098-13-8
Peso molecular:
317.55
Número MDL:
MFCD00007920
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853983
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

bp

254-255 °C/15 mmHg (lit.)

mp

53-56 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCCc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C22H39N/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-21-17-19-22(23)20-18-21/h17-20H,2-16,23H2,1H3

Clave InChI

RBCCQATUVPNPGQ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

4-Hexadecylaniline has been used:
  • in simple solution based method for the gold (Au) metallization of DNA resulting in a Au nanowire network
  • in fabrication of hybrid organized molecular films by Langmuir-Blodgett (LB) technique and their photoluminescent properties has been investigated
  • in seed mediated synthesis of anisotropic rod shaped gold nanoparticles in organic media

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
10720HR
07520KQ
11723LG
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Marlene Costa et al.
Journal of the science of food and agriculture, 97(2), 564-571 (2016-04-22)
The relationships between the hydrophilic-lipophilic balance (HLB) of antioxidants (AOs) and their distributions and efficiencies in emulsions are not fully understood. Recent reports indicate that, for series of homologous antioxidants of different hydrophobicity, the variation of their efficiency with the
Phase Transfer of Gold Metallized DNA.
Swami AS, et al.
Journal of Cluster Science, 20(2), 281-290 (2009)
Mafalda Meireles et al.
Journal of the science of food and agriculture, 99(8), 3917-3925 (2019-01-31)
Controlling the interfacial concentrations of antioxidants (AOs) in oil-in-water emulsions can be regarded as a unique approach for increasing the efficiency of AOs in inhibiting the oxidation of lipids. Classical methods to determine the AO distribution in binary systems cannot
J Freiría-Gándara et al.
Food & function, 9(8), 4429-4442 (2018-08-03)
The antioxidant (AO) efficiencies and the distributions of gallic acid (GA) and a series of alkyl gallates (propyl, PG, butyl, BG, octyl, OG and lauryl, LG) were determined in intact fish oil-in-water emulsions. The efficiency of the AOs in inhibiting
Min Jiang et al.
Journal of colloid and interface science, 316(1), 100-106 (2007-09-04)
Hybrid organized molecular films composed of a polyoxometalate, decatungsteuropate (EuW(10)), and amphiphiles such as hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB), n-octadecylamine (ODA) and 4-hexadecylaniline (HDA) were fabricated by Langmuir-Blodgett (LB) technique and their photoluminescent properties were investigated. The hybrid films, which were formed
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