Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos

215007

Sigma-Aldrich

Hidruro de diisobutilaluminio solution

1.0 M in toluene

Sinónimos:

DIBAL, DIBAL-H

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
[(CH3)2CHCH2]2AlH
Número de CAS:
1191-15-7
Peso molecular:
142.22
Beilstein/REAXYS Number:
4123663
MDL number:
MFCD00008928
UNSPSC Code:
12352001
eCl@ss:
38120609
PubChem Substance ID:
24852861
NACRES:
NA.22

form

liquid

Quality Level

200

reaction suitability

reagent type: reductant

concentration

1.0 M in toluene

density

0.858 g/mL at 25 °C

SMILES string

CC(C)C[AlH]CC(C)C

InChI

1S/2C4H9.Al.H/c2*1-4(2)3;;/h2*4H,1H2,2-3H3;;

InChI key

AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

La disolución de hidruro de diisobutilaluminio (1M en tolueno) se ha utilizado para la reducción de ésteres de aciridina a los correspondientes aldehídos. También se ha utilizado en la síntesis de alcóxidos de dialquilaluminio a partir de alcoholes.
Utilizada en la desbromación reductiva catalizada por Pd de los alquil bromuros secundarios. O-desbencilación y apertura del anillo de los furanósidos perbencilados. Cómoda generación in situ de HZrCp2Cl a partir de ZrCp2Cl2 y DIBAL-H.

Packaging

La botella Sure/Seal™ de 25 ml se recomienda como una botella de un solo uso. Los pinchazos repetidos provocarán probablemente una disminución del rendimiento del producto.
Véase opciones de recipientes retornables.

Legal Information

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3 - Water-react 1

target_organs

Central nervous system

supp_hazards

EUH014

Storage Class

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

39.2 °F - closed cup

flash_point_c

4 °C - closed cup

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis of peptide macrocycles using unprotected amino aldehydes.
Rotstein BH, et al.
Nature Protocols, 5(11), 1813-1813 (2010)
Macromolecular engineering of polyactones and polyactides. 12. Study of the depolymerization reactions of poly (. epsilon.-caprolactone) with functional aluminum alkoxide end groups.
Dubois P, et al.
Macromolecules, 26(17), 4407-4412 (1993)
Y Kitade et al.
Nucleic acids symposium series, (27)(27), 107-108 (1992-01-01)
Reaction of purine nucleosides, such as 2',3'-isopropylideneinosine (1a) and 2',3'-isopropylideneadenosine (1c), with diisobutylaluminum hydride (DIBAL) in dry tetrahydrofurane resulted in the formation of the corresponding 9-(2',3'-isopropylideneribity)purines (2) in good yields. Oxidation of the ribityl derivatives (2) with NalO4 and subsequent
J Marco-Contelles et al.
Carbohydrate research, 335(1), 63-70 (2001-09-13)
The reaction of DIBALH with bis(heteroannulated)-pyranosides containing the perhydrofuro[2,3-b]pyran moiety is described. The hydride attack at the anomeric carbon (C-9a) resulted in the exclusive tetrahydrofuran ring opening. The selectivity of this reaction has been evaluated as other benzylidene acetals built
Hidetsura Cho et al.
The Journal of organic chemistry, 75(3), 627-636 (2009-12-31)
A systematic investigation of the reductive ring-expansion reaction of cyclic ketoximes fused to aromatic rings with diisobutylaluminum hydride (DIBALH) is described. This reaction regioselectively afforded a variety of five- to eight-membered bicyclic heterocycles or tricyclic heterocycles containing nitrogen neighboring an
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico