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213705

Sigma-Aldrich

1,2-Octanediol

98%

Sinónimos:

(±)-Octane-1,2-diol, 1,2-Dihydroxyoctane, 1,2-Octylene glycol, 7,8-Dihydroxyoctane, Caprylyl glycol, n-Octane-1,2-diol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)5CH(OH)CH2OH
Número de CAS:
1117-86-8
Peso molecular:
146.23
Número CE:
214-254-7
Número MDL:
MFCD00010738
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24852793
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

>1 (vs air)

Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

Formulario

solid

bp

131-132 °C/10 mmHg (lit.)

mp

36-38 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

CCCCCCC(O)CO

InChI

1S/C8H18O2/c1-2-3-4-5-6-8(10)7-9/h8-10H,2-7H2,1H3

Clave InChI

AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1,2-Octanediol is a potential pediculicide and is useful for treating head louse infestation clinically.

Aplicación

1,2-Octanediol was used as organic modifier to improve the HPLC separation of organic acids and bases. It was also used in preparation of halohydrin palmitates.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBH3026
STBH6967
STBH4770
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Ian F Burgess et al.
PloS one, 7(4), e35419-e35419 (2012-04-24)
Interest in developing physically active pediculicides has identified new active substances. The objective was to evaluate a new treatment for clinical efficacy. We describe the selection of 1,2-octanediol as a potential pediculicide. Clinical studies were community based. The main outcome
Mireia Oromí-Farrús et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 14(10), 4275-4283 (2009-11-20)
Preparation of (S)-1-chloro-2-octanol and (S)-1-bromo-2-octanol was carried out by the enzymatic hydrolysis of halohydrin palmitates using biocatalysts. Halohydrin palmitates were prepared by various methods from palmitic acid and 1,2-octanediol. A tandem hydrolysis was carried out using lipases from Candida antarctica
Shelly Li et al.
Journal of chromatography. A, 964(1-2), 91-98 (2002-08-30)
A straight-chain alcohol or diol additive in the mobile phase was used to modify and improve the HPLC separation of organic acids and bases. Incorporation of 2% 1-butanol, 1% 1,2-hexanediol, or 0.25% 1,2-octanediol into an aqueous mobile phase greatly improved
Kelli L Hvorecny et al.
Structure (London, England : 1993), 25(5), 697-707 (2017-04-11)
Pseudomonas aeruginosa secretes an epoxide hydrolase with catalytic activity that triggers degradation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) and perturbs other host defense networks. Targets of this CFTR inhibitory factor (Cif) are largely unknown, but include an epoxy-fatty

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