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193763

Sigma-Aldrich

2,5-Dichloropyridine

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H3Cl2N
Número de CAS:
16110-09-1
Peso molecular:
147.99
Número CE:
240-278-2
Número MDL:
MFCD00006239
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851611
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

59-62 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

cadena SMILES

Clc1ccc(Cl)nc1

InChI

1S/C5H3Cl2N/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H

Clave InChI

GCTFDMFLLBCLPF-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2,5-Dichloropyridine undergoes cross-coupling reaction with arylboronic acids in the presence of [1,4-bis-(diphenylphosphine)butane]palladium (II) dichloride as catalyst.

Aplicación

2,5-Dichloropyridine was used in the synthesis of 6-halo-pyridin-3-yl boronic acids and esters.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBG0276V
STBB4731V
STBD2885V
STBC7441V
S75995V

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Synthesis of novel halopyridinylboronic acids and esters. Part 1: 6-Halopyridin-3-yl-boronic acids and esters.
Bouillon A, et al.
Tetrahedron, 58(14), 2885-2890 (2002)
Coupling of heteroaryl chlorides with arylboronic acids in the presence of [1, 4-bis-(diphenylphosphine) butane] palladium (II) dichloride.
Mitchell MB and Wallbank PJ.
Tetrahedron Letters, 32(20), 2273-2276 (1991)

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