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Merck

17758

Sigma-Aldrich

11-Azido-3,6,9-trioxaundecan-1-amine

technical, ≥90% (GC)

Sinónimos:

1-Amino-11-azido-3,6,9-trioxaundecane, 2-{2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethylamine, O-(2-Aminoethyl)-O′-(2-azidoethyl)diethylene glycol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H18N4O3
Número de CAS:
Peso molecular:
218.25
Beilstein/REAXYS Number:
4745506
MDL number:
UNSPSC Code:
12352125
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

technical

Quality Level

assay

≥90% (GC)

form

liquid

reaction suitability

reaction type: click chemistry
reagent type: cross-linking reagent

refractive index

n20/D 1.470

density

1.10 g/mL at 20 °C (lit.)

functional group

amine
azide

SMILES string

NCCOCCOCCOCCN=[N+]=[N-]

InChI

1S/C8H18N4O3/c9-1-3-13-5-7-15-8-6-14-4-2-11-12-10/h1-9H2

InChI key

FPVCVHVTMPCZTH-UHFFFAOYSA-N

Application

11-Azido-3,6,9-trioxaundecan-1-amine is an azide with polyethylene glycol-like characteristics that can be used to prepare azide-functionalized polymers via click reaction.

Other Notes

Bifunctional, hydrophilic linker

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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C.R. Bertozzi et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 4326-4326 (1991)
Shigehito Osawa et al.
Biomacromolecules, 17(1), 354-361 (2015-12-20)
Improving the stability of polyplex micelles under physiological conditions is a critical issue for promoting gene transfection efficiencies. To this end, hydrophobic palisade was installed between the inner core of packaged plasmid DNA (pDNA) and the hydrophilic shell of polyplex
Controlled folding of polystyrene single chains: design of asymmetric covalent bridges.
Zamfir M
Polym. Chem., 3(7), 1796-1802 (2012)
Brittany L Hartwell et al.
Journal of autoimmunity, 93, 76-88 (2018-07-17)
Autoreactive lymphocytes that escape central immune tolerance may be silenced via an endogenous peripheral tolerance mechanism known as anergy. Antigen-specific therapies capable of inducing anergy may restore patients with autoimmune diseases to a healthy phenotype while avoiding deleterious side effects
Synthesis of an O-alkynyl-chitosan and its chemoselective conjugation with a PEG-like amino-azide through click chemistry.
Oliveira JR
Carbohydrate Polymers, 87(1), 240-249 (2012)

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