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Sigma-Aldrich

N,N′-Diphenylformamidine

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5NHCH=NC6H5
Número de CAS:
622-15-1
Peso molecular:
196.25
Beilstein:
511953
Número CE:
210-720-9
Número MDL:
MFCD00003026
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849829
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

mp

136-139 °C (lit.)

grupo funcional

amine

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

N(\C=N\c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H12N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h1-11H,(H,14,15)

Clave InChI

ZQUVDXMUKIVNOW-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

N,N′-Diphenylformamidine is an N,N-disubstituted formamide and it forms adducts with phosgeneand oxalyl chloride.

Aplicación

N,N′-Diphenylformamidine was used in the microwave-assisted synthesis of 5-aminopyrazol-4-yl ketones. It was also used in the preparation of monomethine dyes containing imide functional groups.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
STBL2766
STBK6712
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Frank Würthner et al.
The Journal of organic chemistry, 68(23), 8943-8949 (2003-11-08)
The condensation of the CH acidic heterocycles 4-alkyl-2,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile (5a and b) and barbituric acid (15) with electron-rich thiophene aldehydes and benzaldehyde derivatives affords the respective monomethine dyes 10-13 and 17-19. The formylation of 5a,b and 15 with N,N'-diphenylformamidine or dibutylformamide
Chemistry of the adducts of N,N'-diphenylformamidine with oxalyl chloride and phosgene.
Barsa EA and Richter R.
The Journal of Organic Chemistry, 51(23), 4483-4485 (1986)
Mark C Bagley et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(13), 3745-3748 (2008-06-10)
5-Aminopyrazol-4-yl ketones are prepared rapidly and efficiently using microwave dielectric heating from beta-ketonitriles by treatment with N,N'-diphenylformamidine followed by heterocyclocondensation by irradiation with a hydrazine. The inhibitory activity of RO3201195 prepared by this methodology was confirmed in hTERT-immortalized HCA2 and

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