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Merck

15304

Sigma-Aldrich

6-(Boc-amino)-1-hexanol

≥98.0% (GC)

Sinónimos:

tert-Butyl N-(6-hydroxyhexyl)carbamate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CO2CNH(CH2)6OH
Número de CAS:
Peso molecular:
217.31
Beilstein:
3604498
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥98.0% (GC)

idoneidad de la reacción

reagent type: cross-linking reagent

grupo funcional

Boc
amine
hydroxyl

cadena SMILES

OCCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C11H23NO3/c1-11(2,3)15-10(14)12-8-6-4-5-7-9-13/h13H,4-9H2,1-3H3,(H,12,14)

Clave InChI

BDLPJHZUTLGFON-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

6-(Boc-amino)-1-hexanol can be used as a reactant to synthesize:
  • Hsp90 fluorescent probes applicable in the development of an FP assay for the Hsp90 chaperone.
  • 1-Guanidino-7-aminoheptane (GC7) analogs as potent deoxyhypusine synthase inhibitors.

Otras notas

Linker; preparation of the iodide

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Llauger-Bufi L, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 13(22), 3975-3978 (2003)
Novel hydroxylamine-containing analogues of 1-guanidino-7-aminoheptane (GC7), an effective inhibitor of deoxyhypusine synthase.
Khomutov MA, et al.
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Lymphotoxin β receptor (LTβR) is a member of tumor necrosis factor receptor (TNFR) superfamily which regulates the immune response. At the cellular level, upon ligand binding, the receptor activates the pro-inflammatory NF-κB and AP-1 pathways. Yet, the intracellular distribution of

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