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Sigma-Aldrich

Difluoroacetic acid

98%

Sinónimos:

1,1-Difluoroacetic acid, 2,2-Difluoroacetic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
F2CHCO2H
Número de CAS:
381-73-7
Peso molecular:
96.03
Beilstein:
1098588
Número CE:
206-839-0
Número MDL:
MFCD00004220
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
24848539
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.344 (lit.)

bp

132-134 °C (lit.)

mp

−1 °C (lit.)

densidad

1.526 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
fluoro

cadena SMILES

OC(=O)C(F)F

InChI

1S/C2H2F2O2/c3-1(4)2(5)6/h1H,(H,5,6)

Clave InChI

PBWZKZYHONABLN-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Difluoroaceticacid is a monocarboxylic acid and an organofluorine compound. Difluoroaceticacid is easy-to-handle reagent, useful for obtaining difluoromethyl substituents. Difluoroacetic acid can be used asdifluoromethylating reagent for the direct C−H difluoromethylation ofheteroaromatic compounds.

Aplicación

Used in the preparation of 2-difluoromethylbenzimidazoles, -oxazoles and -thiazoles from ortho-substituted anilines mediated by triphenylphoshine.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314,H332,H412

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

172.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

78 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM6972
BCCL6073
BCCK1444
BCCK5373
BCCH9023

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Tetrahedron Letters, 48, 3251-3251 (2007)
Difluoroacetic acid as a new reagent for direct C- H difluoromethylation of heteroaromatic compounds
Tung TT, et al.
Chemistry?A European Journal , 23(72), 18125-18128 (2017)
The direct C--H difluoromethylation of heteroarenes based on the photolysis of hypervalent iodine (III) reagents that contain difluoroacetoxy ligands
Sakamoto R. et al.
Organic Letters, 19(19), 5126-5129 (2017)
Brian M Wagner et al.
Journal of chromatography. A, 1489, 75-85 (2017-02-19)
To facilitate mass transport and column efficiency, solutes must have free access to particle pores to facilitate interactions with the stationary phase. To ensure this feature, particles should be used for HPLC separations which have pores sufficiently large to accommodate
Gaëlle Blond et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 8(13), 2917-2922 (2002-12-20)
Ethers of trifluoroacetaldehyde hemiaminals can undergo dehydrofluorination under basic conditions to provide ethers of difluoroketene hemiaminals. The latter behave as equivalents of difluoroacetamide or difluoroacetate anions towards various electrophiles, yielding a range of difluoromethylcarbonyl products.
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