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Merck

140805

Sigma-Aldrich

1,4-Dibromobutane

99%

Sinónimos:

Tetramethylene dibromide

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About This Item

Fórmula lineal:
Br(CH2)4Br
Número de CAS:
Peso molecular:
215.91
Beilstein:
1071199
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.519 (lit.)

bp

63-65 °C/6 mmHg (lit.)

mp

−20 °C (lit.)

densidad

1.808 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

BrCCCCBr

InChI

1S/C4H8Br2/c5-3-1-2-4-6/h1-4H2

Clave InChI

ULTHEAFYOOPTTB-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1,4-Dibromobutane reaction with atactic poly(2-vinylpyridine) leads to the formation of long-range 3D molecular ordering in polymer chains.

Aplicación

1,4-Dibromobutane was used to investigate the metabolism of two halopropanes: 1,3-dichloropropane and 2,2-dichloropropane. It was used as reagent during the synthesis of diazadioxa oxovanadium(IV) macrocyclic complexes.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

>230.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

> 110 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Qian Yu et al.
Guang pu xue yu guang pu fen xi = Guang pu, 24(2), 162-165 (2005-03-17)
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Weijiang Guan et al.
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Inorganic dispersion is of great importance for actual implementation of advanced properties of organic-inorganic composites. Currently, electron microscopy is the most conventional approach for observing dispersion of inorganic fillers from ultrathin sections of organic-inorganic composites at the nanoscale by professional
Mange R Yadav et al.
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W Onkenhout et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 14(5), 608-612 (1986-09-01)
Two stable sulfur-containing metabolites were isolated from rat urine following administration of the mutagenic 1,4-dibromobutane. They were identified as tetrahydrothiophene and 3-hydroxysulfolane by gas chromatography and gas chromatography-mass spectrometry and were found to be excreted in 48-hr urine, representing 5.8
M L Sharma et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 95, 562-568 (2012-05-15)
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