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Merck

108669

Sigma-Aldrich

4-Bromobenzenesulfonyl chloride

98%

Sinónimos:

p-Bromobenzenesulfonyl chloride, Brosyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4SO2Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
255.52
Beilstein/REAXYS Number:
743518
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

98%

bp

153 °C/15 mmHg (lit.)

mp

73-75 °C (lit.)

SMILES string

ClS(=O)(=O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C6H4BrClO2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H

InChI key

KMMHZIBWCXYAAH-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-Bromobenzenesulfonyl chloride was used as activating agent in the synthesis of oligodeoxyribo- and oligoribo- nucleotides in solution. It was used in the synthesis of 4-(N-allylsulfamoyl)phenylboronic acid.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Xiaobao Li et al.
Analytical biochemistry, 372(2), 227-236 (2007-10-20)
Two new types of boronate affinity solid phases were synthesized and characterized. The materials were prepared by silylation of porous silica gel with monochlorosilane derivatives containing synthetic sulfonyl- and sulfonamide-substituted phenylboronic acids. The new solid phases were evaluated for boronate
Phosphotriester approach to the synthesis of oligonucleotides: a reappraisal.
Reese CB and Pei-Zhuo Z.
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Tsurng-Juhn Huang et al.
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