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Merck
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101338

Sigma-Aldrich

Benzothiazole

96%

Sinónimos:

1,3-Benzothiazole, Benzosulfonazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H5NS
Número de CAS:
95-16-9
Peso molecular:
135.19
Beilstein:
109468
Número CE:
202-396-2
Número MDL:
MFCD00005775
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24846538
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.66 (vs air)

Nivel de calidad

100

presión de vapor

34 mmHg ( 131 °C)

Ensayo

96%

índice de refracción

n20/D 1.642 (lit.)

bp

231 °C (lit.)

mp

2 °C (lit.)

densidad

1.238 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

c1ccc2scnc2c1

InChI

1S/C7H5NS/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-5H

Clave InChI

IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Interesting carbonyl equivalent. Reacts with aldehydes or ketones to generate α-hydroxy carbonyl compounds.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301 + H311,H319,H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

224.6 °F - Pensky-Martens closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

107 °C - Pensky-Martens closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0482
STBL1565
STBK8203
STBK1793
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Bulletin of the Chemical Society of Japan, 61, 3637-3637 (1988)
Britt-Marie Swahn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(13), 4332-4337 (2012-06-01)
The synthesis and SAR of new β-amyloid binding agents are reported. Evaluation of important properties for achieving good signal-to-background ratio is described. Compounds 27, 33, and 36 displayed desirable lipophilic and pharmacokinetic properties. Compound 27 was further evaluated with autoradiographic
Thanh Binh Nguyen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(50), 13808-13812 (2014-10-10)
The disproportionation of elemental sulfur at moderate temperatures is investigated in the redox condensation involving o-halonitrobenzenes 1 and benzylamines 2. As a redox moderator, elemental sulfur plays the dual role of both electron donor and acceptor, generating its lowest and
Mohd Zaheen Hassan et al.
European journal of medicinal chemistry, 58, 206-213 (2012-11-06)
A series of N-(substituted benzothiazol-2-yl)amide derivatives 2a-h and 4a-h were synthesized by the EDC coupling reactions of substituted-benzothiazol-2-amine with 4-oxo-4-phenylbutanoic acid/2-benzoyl benzoic acid and evaluated for their anticonvulsant and neuroprotective effect. N-(6-methoxybenzothiazol-2-yl)-4-oxo-4-phenylbutanamide (2f) emerged as the most effective anticonvulsant with
Ruiqing Ni et al.
Brain : a journal of neurology, 136(Pt 7), 2217-2227 (2013-06-13)
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