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Merck
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SML2503

Sigma-Aldrich

Pellitorine

≥97% (HPLC)

Sinonimo/i:

(2E,4E)-N-(2-Methylpropyl)-2,4-decadienamide, (2E,4E)-N-Isobutyl-2,4-decadienamide, 2E,4E-Decadienoic acid N-isobutylamide, trans-Pellitorin, trans-Pellitorine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H25NO
Numero CAS:
Peso molecolare:
223.35
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

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Saggio

≥97% (HPLC)

Stato

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

N(CC(C)C)C(=O)\C=C\C=C\CCCCC

InChI

1S/C14H25NO/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-14(16)15-12-13(2)3/h8-11,13H,4-7,12H2,1-3H3,(H,15,16)/b9-8+,11-10+
MAGQQZHFHJDIRE-BNFZFUHLSA-N

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Azioni biochim/fisiol

ACAT inhibitor; α-Glucosidase inhibitor; anti-inflammatory;
Pellitorine is an α-Glucosidase inhibitor isolated from the roots of Piper Nigrum that exhibit anti-diabetic, anti-cancer, anti-bacterial and anti-inflammatory properties. Pellitorine is an ACAT (Acyl-CoA cholesteryl acyl transferase) inhibitor that inhibits cholesterol esterification in HepG2 cells. Also pellitorine exhibit potent larvicide activity in mosquito by Inhibition of gene expression encoding V-type H+-ATPase and aquaporine 4. Some new research suggests that anti-adipogenic activity of pellitorine depends on TRPV1.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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PloS one, 8(11), e80226-e80226 (2013-11-22)
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