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Merck
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SML1911

Sigma-Aldrich

INI-43

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

2-Amino-3-(1H-benzimidazol-2-yl)-N,N-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-1-propanamine, 3-(1H-Benzimidazol-2-yl)-1-(3-dimethylaminopropyl)pyrrolo[5,4-b]quinoxalin-2-amine, Inhibitor of Nuclear Import-43

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H23N7
Numero CAS:
881046-01-1
Peso molecolare:
385.46
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 10 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CN(C)CCCN1C(N)=C(C2=NC3=C(C=CC=C3)N2)C(C1=N4)=NC5=C4C=CC=C5

Azioni biochim/fisiol

INI-43 is a cell penetrant and potent inhibitor of Kpnb1-mediated nuclear import that cancer cell death via a G2–M cell cycle arrest followed by apoptosis. INI-43 inhibits the nuclear localization of Kpnb1 as well as that of its cargo transcription factors, NFY, AP-1, p65, and NFAT. INI-43 exhibit specific cytotoxicity toward cancer cells. INI-43 inhibits tumor growth in cancer xenograft models.
INI-43 is also known as (3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(3-dimethylaminopropyl)pyrrolo[5,4-b]quinoxalin-2-amine). It has the ability to prevent the development of dermatologically xenografted esophageal and cervical tumor cells. INI-43 can also decrease activator protein 1 (AP-1) transcriptional activity, induced by phorbol-12-myristate-13-acetate (PMA).

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315

Classi di pericolo

Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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KPNB1-mediated nuclear import is required for motility and inflammatory transcription factor activity in cervical cancer cells
Stelma T, et al.
Oncotarget, 8(20), 32833-32833 (2017)
Targeting the nuclear import receptor, Kpn beta as an anti-cancer therapeutic
Watt VD, et al.
Molecular Cancer Therapeutics, molcanther-molcan0052 (2016)
Pauline J van der Watt et al.
Molecular cancer therapeutics, 15(4), 560-573 (2016-02-03)
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