Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

SML1814

Sigma-Aldrich

3,6-DMAD hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

N9-(3-(Dimethylamino)propyl)-N3,N3,N6,N6-tetramethylacridine-3,6,9-triamine hydrochloride

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

5 MG
CHF 103.00

CHF 103.00

Check Cart for Availability
Tutte le immagini(1)

Scegli un formato

Cambia visualizzazione
5 MG
CHF 103.00

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H32N5 · xHCl
Numero CAS:
2187367-10-6
Peso molecolare:
366.52 (free base basis)
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

CHF 103.00

Check Cart for Availability

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

yellow to orange

Solubilità

DMSO: 25 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CN(C)CCCNC1=C2C(C=C(N(C)C)C=C2)=NC3=C1C=CC(N(C)C)=C3

InChI

1S/C22H31N5/c1-25(2)13-7-12-23-22-18-10-8-16(26(3)4)14-20(18)24-21-15-17(27(5)6)9-11-19(21)22/h8-11,14-15H,7,12-13H2,1-6H3,(H,23,24)
UIWOQSJSDYDIQJ-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

3,6-DMAD is also called as N9-(3-(dimethylamino)propyl)-N3,N3,N6,N6-tetramethylacridine-3,6,9-triamine. It prevents the development of multiple myeloma (MM) tumor xenografts.[1]
3,6-DMAD is an acridine derivative that selectively suppresses ER stress- (300 nM Thapsigargin) induced HT1080 cellular XBP1 mRNA splicing (Eff. conc. 500 nM), but not eIF2a phosphorylation, by directly inhibiting IRE1? RNase (endoribonuclease) activity and disrupting IRE1α oligomerization. 3,6-DMAD is shown to exhibit anti-multiple myeloma efficacy in cultures in vitro (%survival/[3,6-DMAD]/cell line/24 h = 13%/4 M/RPMI 8226 and 8%/1 μM/MM1.R) and completely suppress the expansion of established RPMI 8226 tumor in mice in vivo when administered via intraperitoneal injection (10 mg/kg q.o.d.).
3,6-DMAD is an acridine derivative.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
017M4733V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Acridine Derivatives as Inhibitors of the IRE1 alpha-XBP1 Pathway Are Cytotoxic to Human Multiple Myeloma
Jiang D, et al.
Molecular Cancer Therapeutics (2016)
Dadi Jiang et al.
Molecular cancer therapeutics, 15(9), 2055-2065 (2016-06-17)
Using a luciferase reporter-based high-throughput chemical library screen and topological data analysis, we identified N-acridine-9-yl-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine (DAPA) as an inhibitor of the inositol requiring kinase 1α (IRE1α)-X-box binding protein-1 (XBP1) pathway of the unfolded protein response. We designed a collection of

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.