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SML1139

Sigma-Aldrich

Rostafuroxin

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

(3,5,14)-21,23-epoxy24-Norchola-20,22-diene-3,14,17-triol, PST 2238

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C23H34O4
Numero CAS:
156722-18-8
Peso molecolare:
374.51
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

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Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 20 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[o]1cc(cc1)[C@@]2([C@@]3([C@@]([C@H]4[C@@H]([C@@]5([C@@H](C[C@H](CC5)O)CC4)C)CC3)(CC2)O)C)O

InChI

1S/C23H34O4/c1-20-8-5-17(24)13-15(20)3-4-19-18(20)6-9-21(2)22(25,10-11-23(19,21)26)16-7-12-27-14-16/h7,12,14-15,17-19,24-26H,3-6,8-11,13H2,1-2H3/t15-,17+,18+,19-,20+,21-,22+,23+/m1/s1
AEAPORIZZWBIEX-DTBDINHYSA-N

Azioni biochim/fisiol

Rostafuroxin is a Na-K ATPase; Ouabain antagonist.
Rostafuroxin is a derivative of digitoxigenin. It protects animal models against podocyte lesions and proteinuria by counteracting mutant β-adducin and ouabain-mediated effects.[1]
Rostafuroxin is a digitoxygenin derivative that selectively antagonizes the effects of endogenous ouabain on the Na+,K+-ATPase, which maintains sodium and potassium ion gradients across plasma membranes. Rostafuroxin lowers blood pressure (BP) in animal models of hypertension.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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Mara Ferrandi et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 351(2), 278-287 (2014-09-05)
Glomerulopathies are important causes of morbidity and mortality. Selective therapies that address the underlying mechanisms are still lacking. Recently, two mechanisms, mutant β-adducin and ouabain, have been found to be involved in glomerular podocytopathies and proteinuria through nephrin downregulation. The
David W Sanders et al.
eLife, 10 (2021-04-24)
Many enveloped viruses induce multinucleated cells (syncytia), reflective of membrane fusion events caused by the same machinery that underlies viral entry. These syncytia are thought to facilitate replication and evasion of the host immune response. Here, we report that co-culture

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