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SCP0138

Sigma-Aldrich

BQ-3020

Sinonimo/i:

Acetyl-(Ala 11,15)-ET 1 (6-21), Acetyl-[Ala 11,15]-endothelin 1 (6-21), BQ 3020, endothelin receptor agonist

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C96H140N20O25S1
Numero CAS:
Peso molecolare:
2006.32
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32

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Saggio

≥95% (HPLC)

Stato

lyophilized

Composizione

Peptide Content, ≥75%

Condizioni di stoccaggio

protect from light

N° accesso UniProt

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

S(CC[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)C)CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc5ccc(cc5)O)C(=O)N[C@@H](Cc4ccccc4)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](Cc3[nH]cnc3)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N

InChI

1S/C93H136N20O23S/c1-15-51(9)77(91(133)110-72(93(135)136)40-58-44-96-62-27-21-20-26-61(58)62)113-92(134)78(52(10)16-2)112-89(131)71(43-75(119)120)108-85(127)66(37-49(5)6)105-87(129)69(41-59-45-95-47-98-59)104-79(121)54(12)100-83(125)67(38-56-24-18-17-19-25-56)106-86(128)68(39-57-29-31-60(115)32-30-57)109-90(132)76(50(7)8)111-80(122)53(11)99-73(116)46-97-81(123)63(28-22-23-34-94)102-88(130)70(42-74(117)118)107-82(124)64(33-35-137-14)103-84(126)65(36-48(3)4)101-55(13)114/h17-21,24-27,29-32,44-45,47-54,63-72,76-78,96,115H,15-16,22-23,28,33-43,46,94H2,1-14H3,(H,95,98)(H,97,123)(H,99,116)(H,100,125)(H,101,114)(H,102,130)(H,103,126)(H,104,121)(H,105,129)(H,106,128)(H,107,124)(H,108,127)(H,109,132)(H,110,133)(H,111,122)(H,112,131)(H,113,134)(H,117,118)(H,119,120)(H,135,136)/t51-,52-,53-,54-,63-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,70-,71-,72-,76-,77-,78-/m0/s1
NUAGCEFLVCODRQ-KETPNHLCSA-N

Informazioni sul gene

human ... EDN1(1906)

Amino Acid Sequence

Ac-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp

Azioni biochim/fisiol

BQ-3020, a linear endothelin analog, is a selective ETB endothelin receptor agonist.[1][2]

Pittogrammi

Skull and crossbones

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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A novel radioligand [125I]BQ-3020 selective for endothelin (ETB) receptors.
Ihara M
Life Sciences, 51(6) (1992)
Phuong N Quang et al.
Pain, 149(2), 254-262 (2010-03-09)
Endothelin-1 (ET-1) produced by various cancers is known to be responsible for inducing pain. While ET-1 binding to ETAR on peripheral nerves clearly mediates nociception, effects from binding to ETBR are less clear. The present study assessed the effects of
Peter Johnström et al.
Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 231(6), 736-740 (2006-06-03)
The endothelin (ET) receptor system has been shown to play a role in a number of vascular diseases. We have synthesized 18F-and 11C-labeled radioligands to enable in vivo imaging of the fundamental processes involved in ET receptor pharmacology in normal
Q T Nguyen et al.
Circulation, 104(17), 2075-2081 (2001-10-24)
Some controversy exists as to the effects of endothelin (ET) receptor antagonism on long-term post-myocardial infarction (MI) evolution, particularly as it relates to the timing of the intervention after MI (<24 hours versus 10 days). Sham rats and rats surviving
A. Bjorklund
Peptides (New York, NY, United States) (2000)

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