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Merck
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R3277

Sigma-Aldrich

Rutaecarpine

>98% (HPLC)

Sinonimo/i:

8,13-Dihydro­indolo[2′,3′:3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one, Rhetine, Rutecarpine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H13N3O
Numero CAS:
84-26-4
Peso molecolare:
287.32
Numero MDL:
MFCD00210551
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
24278677
NACRES:
NA.25

Livello qualitativo

100

Saggio

>98% (HPLC)

Forma fisica

solid

Colore

white

Solubilità

DMSO: soluble 18 mg/mL (clear yellow solution)
H2O: insoluble

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C1N2CCc3c([nH]c4ccccc34)C2=Nc5ccccc15

InChI

1S/C18H13N3O/c22-18-13-6-2-4-8-15(13)20-17-16-12(9-10-21(17)18)11-5-1-3-7-14(11)19-16/h1-8,19H,9-10H2
ACVGWSKVRYFWRP-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... CYP1A1(1543) , CYP1A2(1544) , CYP1B1(1545)

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Azioni biochim/fisiol

Delayed rectifier K+ channel blocker. Inhibits platelet aggregation; vasoldilator.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Consigli di prudenza

P301 + P312 + P330

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Máté Bubenyák
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Chuan-Qin Hu et al.
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S N Wu et al.
Neuropharmacology, 41(7), 834-843 (2001-10-31)
The effects of rutaecarpine on ionic currents of NG108-15 neuronal cells were investigated in this study. Rutaecarpine (2-100 microM) suppressed the amplitude of delayed rectifier K+ current (I(K(DR))) in a concentration-dependent manner. The IC50 value for rutaecarpine-induced inhibition of I(K(DR))
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