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Merck
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PZ0109

Sigma-Aldrich

PD-161570

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

1-tert-Butyl-3-[6-(2,6-dichlorophenyl)-2-[[4-(diethylamino)butyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]urea, PF-1480232

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H35Cl2N7O
Numero CAS:
Peso molecolare:
532.51
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51111800
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

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Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to off-white

Solubilità

DMSO: >10 mg/mL

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCN(CC)CCCCNc1ncc2cc(c(NC(=O)NC(C)(C)C)nc2n1)-c3c(Cl)cccc3Cl

InChI

1S/C26H35Cl2N7O/c1-6-35(7-2)14-9-8-13-29-24-30-16-17-15-18(21-19(27)11-10-12-20(21)28)23(31-22(17)32-24)33-25(36)34-26(3,4)5/h10-12,15-16H,6-9,13-14H2,1-5H3,(H3,29,30,31,32,33,34,36)
MKVMEJKNLUWFSQ-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

PD-161570 is an inhibitor of human FGF-1 receptor tyrosine kinase.

Caratteristiche e vantaggi

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the FGFR page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pittogrammi

Skull and crossbones

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Soroor Farahnak et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 199(9), 3086-3093 (2017-09-20)
Activated CD4 T cells connect to airway smooth muscle cells (ASMCs) in vitro via lymphocyte-derived membrane conduits (LMCs) structurally similar to membrane nanotubes with unknown intercellular signals triggering their formation. We examined the structure and function of CD4 T cell-derived

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