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P7742

Sigma-Aldrich

Prostaglandin G2

≥95% (HPLC), acetone solution

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H32O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
368.46
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352204
ID PubChem:

Livello qualitativo

Saggio

≥95% (HPLC)

Forma fisica

acetone solution

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−70°C

Stringa SMILE

CCCCC[C@H](OO)\C=C\[C@H]1C2CC(OO2)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O

InChI

1S/C20H32O6/c1-2-3-6-9-15(24-23)12-13-17-16(18-14-19(17)26-25-18)10-7-4-5-8-11-20(21)22/h4,7,12-13,15-19,23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,21,22)/b7-4-,13-12+/t15-,16+,17+,18-,19+/m0/s1
SGUKUZOVHSFKPH-YNNPMVKQSA-N

Azioni biochim/fisiol

Aryl hydrocarbon receptor (AhR) ligand and activator of the AhR signal transduction pathway. Also shown to activate nitric oxide synthase (NOS) in rat brain synaptosomal membrane fractions.

Pittogrammi

FlameExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Rischi supp

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

1.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-17 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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M Bakovic et al.
The Journal of biological chemistry, 271(4), 2048-2056 (1996-01-26)
The reactions of native prostaglandin endoperoxide synthase with structurally different hydroperoxides have been investigated by using kinetic spectrophotometric scan and conventional and sequential mixing stopped-flow experiments. The second order rate constants for compound I formation are (5.9 +/- 0.1) x
PGG2, 11R-HPETE and 15R/S-HPETE are formed from different conformers of arachidonic acid in the prostaglandin endoperoxide H synthase-1 cyclooxygenase site.
Elizabeth D Thuresson et al.
Advances in experimental medicine and biology, 507, 67-72 (2003-04-01)
Formation of electronically excited states during the oxidation of arachidonic acid by prostaglandin endoperoxide synthase.
E Cadenas et al.
Methods in enzymology, 319, 67-77 (2000-07-25)
M d'Ischia et al.
Nitric oxide : biology and chemistry, 4(1), 4-14 (2000-03-29)
Under aerobic conditions, exposure of peroxidized lipids to nitric oxide (NO) was found to result in a rapid decrease in the levels of thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS). Addition of 10-100 microM NO to rat brain homogenates preincubated for 2 h
A l Tsai et al.
The Journal of biological chemistry, 272(14), 8885-8894 (1997-04-04)
Prostaglandin H synthase (PGHS) is a heme protein that catalyzes both the cyclooxygenase and peroxidase reactions needed to produce prostaglandins G2 and H2 from arachidonic acid. Replacement of the heme group by mangano protoporphyrin IX largely preserves the cyclooxygenase activity

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