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Merck
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M7531

Sigma-Aldrich

11-Methyllauric acid

≥98%

Sinonimo/i:

11-Methyldodecanoic acid, Isotridecanoic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H26O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
214.34
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352211
ID PubChem:

Saggio

≥98%

Forma fisica

powder

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Tipo di lipide

saturated FAs

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CC(C)CCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C13H26O2/c1-12(2)10-8-6-4-3-5-7-9-11-13(14)15/h12H,3-11H2,1-2H3,(H,14,15)
SIOLDWZBFABPJU-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

11-Methyl-lauric (11-Methyldodecanoic) acid is a methylated 13-carbon analog of the 12-carbon chain saturated fatty acid lauric acid. 11-Methyllauric may be used in comparative studies of the ability of medium chain saturated fatty acids to modulate inflammatory processes and to enhance skin permeation (drug delivery) formulations.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Journal of neurochemistry, 120(6), 1060-1071 (2012-01-18)
This study describes the effects of long-chain fatty acids on inflammatory signaling in cultured astrocytes. Data show that the saturated fatty acid palmitic acid, as well as lauric acid and stearic acid, trigger the release of TNFα and IL-6 from
Effect of vehicle systems, pH and enhancers on the permeation of highly lipophilic aripiprazole from Carbopol 971P gel systems across human cadaver skin.
Hossain MA, Ahmed SU, Plakogiannis FM.
Drug Devel. Ind. Pharm., 38, 323-330 (2012)
Eric Soupene et al.
Scientific reports, 7(1), 15767-15767 (2017-11-19)
De novo lipid synthesis and scavenging of fatty acids (FA) are processes essential for the formation of the membrane of the human pathogen Chlamydia trachomatis (C.t.). Host FA are assimilated via esterification by the bacterial acyl-acyl carrier protein (ACP) synthase
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Biochemical and biophysical research communications, 500(3), 704-709 (2018-04-22)
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