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M3379

Sigma-Aldrich

DL-Methioninol

≥95%

Sinonimo/i:

4-Methylmercapto-2-amino-1-butanol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H13NOS
Numero CAS:
16720-80-2
Peso molecolare:
135.23
Numero MDL:
MFCD00068312
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
24896835
NACRES:
NA.26

Nome del prodotto

DL-Methioninol, ≥95%, viscous liquid

Saggio

≥95%

Stato

viscous liquid

Colore

colorless to faint yellow

applicazioni

cell analysis

Stringa SMILE

CSCCC(N)CO

InChI

1S/C5H13NOS/c1-8-3-2-5(6)4-7/h5,7H,2-4,6H2,1H3
MIQJGZAEWQQAPN-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

Methioninol is a methionine derivative that has been shown to inhibit SDK and TREK-1 channels in COS cells.

Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKBQ4229V
MKBN7058
MKBK4197
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Methionine and its derivatives increase bladder excitability by inhibiting stretch-dependent K+ channels.
Baker, S.A. et al.
British Journal of Pharmacology, 53, 1259-1271 (2008)
S A Baker et al.
British journal of pharmacology, 153(6), 1259-1271 (2008-01-22)
During the bladder filling phase, the volume of the urinary bladder increases dramatically, with only minimal increases in intravesical pressure. To accomplish this, the smooth muscle of the bladder wall must remain relaxed during bladder filling. However, the mechanisms responsible
Homar S Barcena et al.
Organic letters, 5(5), 709-711 (2003-02-28)
One-electron reduction inverts the helicity of copper complexes formed from derivatives of S-methylcysteine and methioninol. The change in conformation of the organic ligand is followed in the exciton-coupled circular dichroism (ECCD) spectra of the complexes.

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