Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(4)

Documenti

H4884

Sigma-Aldrich

Hippuryl-His-Leu acetate salt

Sinonimo/i:

N-Benzoyl-Gly-His-Leu

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(4)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H27N5O5
Numero CAS:
103404-54-2
Peso molecolare:
429.47
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329815212
NACRES:
NA.32

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Solubilità

acetic acid: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CC(O)=O.CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]cn1)NC(=O)CNC(=O)c2ccccc2)C(O)=O

InChI

1S/C21H27N5O5.C2H4O2/c1-13(2)8-17(21(30)31)26-20(29)16(9-15-10-22-12-24-15)25-18(27)11-23-19(28)14-6-4-3-5-7-14;1-2(3)4/h3-7,10,12-13,16-17H,8-9,11H2,1-2H3,(H,22,24)(H,23,28)(H,25,27)(H,26,29)(H,30,31);1H3,(H,3,4)/t16-,17-;/m0./s1
NSEVQQKNHZCIKL-QJHJCNPRSA-N

Informazioni sul gene

human ... ACE(1636) , ACE2(59272)
mouse ... ACE3(217246)
rat ... ACE(11421) , ACE2(70008) , ACE3(498012)

Amino Acid Sequence

NBz-Gly-His-Leu

Azioni biochim/fisiol

Substrate for angiotensin converting enzyme.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Mammalian Genome null
Lucas Actis-Goretta et al.
FEBS letters, 555(3), 597-600 (2003-12-17)
It was determined that flavan-3-ols and procyanidins have an inhibitory effect on angiotensin I converting enzyme (ACE) activity, and the effect was dependent on the number of epicatechin units forming the procyanidin. The inhibition by flavan-3-ols and procyanidins was competitive
Neha Chaudhary et al.
Journal of food science and technology, 57(4), 1371-1381 (2020-03-18)
Controlled release of Emblicanin rich water soluble extract of Emblica officinalis (EEO) from the inner phase of water-in-oil-in-water type double emulsion (DE), during in vitro digestion and phagocytosis was investigated. It was observed that release of EEO (measured as total polyphenols
Matthew L Hemming et al.
The Journal of biological chemistry, 280(45), 37644-37650 (2005-09-13)
Human genetic data have associated angiotensin-converting enzyme (ACE) with Alzheimer disease (AD), and purified ACE has been reported to cleave synthetic amyloid beta-protein (Abeta) in vitro. Whether deficiency in ACE activity, arising from genetic alteration or pharmacological inhibition, can decrease
Jelena Kamilic et al.
Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 20(3), 170-179 (2009-03-04)
In humans, the insertion/deletion polymorphism in the angiotensin converting enzyme (ACE) gene accounts for half of the variance in plasma ACE activity. The deletion allele is associated with high plasma ACE activity, cardiovascular disease, and renal disease. In rat, a
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.