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Merck
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D9758

Sigma-Aldrich

Dilaurin Mixed Isomers

≥99%

Sinonimo/i:

Dilaurin Isomer Mixture

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C27H52O5
Numero CAS:
Peso molecolare:
456.70
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352211
ID PubChem:
NACRES:
NA.25

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Origine biologica

plant kernels (palm)

Livello qualitativo

Saggio

≥99%

Stato

powder

Gruppo funzionale

ester

Tipo di lipide

neutral glycerides

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COC(=O)CCCCCCCCCCC.CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)OC(=O)CCCCCCCCCCC

InChI

1S/2C27H52O5/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-26(29)31-23-25(28)24-32-27(30)22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2;1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-26(29)31-24-25(23-28)32-27(30)22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h2*25,28H,3-24H2,1-2H3
RURSPNRVQHSFCU-UHFFFAOYSA-N

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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G Vanderkooi
Chemistry and physics of lipids, 55(3), 253-264 (1990-09-01)
Computational procedures have been developed by which the total energy of a lipid multibilayer can be calculated and minimized. The energy is expressed as a sum of non-bonded, electrostatic, hydrogen bonded and torsional energy terms and includes intramolecular and intermolecular
Glycerol conformation and molecular packing of membrane lipids. The crystal structure of 2,3-dilauroyl-D-glycerol.
I Pascher et al.
Journal of molecular biology, 153(3), 791-806 (1981-12-15)
C M Mansbach et al.
The Journal of clinical investigation, 69(2), 368-376 (1982-02-01)
We evaluated phospholipase activity in the intestine of rats and other species. Phospholipase activity was assayed by a surface barostat technique or an egg yolk titration system. Mucosal activity was found only by the surface barostat technique with phosphatidylglycerol as
D Lairon et al.
Biochimica et biophysica acta, 618(1), 106-118 (1980-04-18)
We report a new technique which allows us to follow the lipolysis of monomolecular films in the presence of bile salts by using a 'zero-order' trough (Verger, R. and de Haas, G.H. (1973) Chem. Phys. Lipids 10, 127). The effects
J A Hamilton et al.
The Journal of biological chemistry, 266(2), 1177-1186 (1991-01-15)
The interaction of diacylglycerols, primarily 1,2-dilauroyl-sn-glycerol (1,2-DLG), with egg phosphatidylcholine (PC) bilayers was studied by NMR spectroscopy and other physical techniques. In the low proportions used (less than or equal to 20 mol % with respect to total lipid), 1,2-DLG

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