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D5193

Sigma-Aldrich

17-Dimethylaminoethylamino-17-demethoxygeldanamycin

Sinonimo/i:

17-DMAG

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C32H48N4O8
Peso molecolare:
616.75
Codice UNSPSC:
51102829
NACRES:
NA.85

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

100

Stato

powder

Colore

dark red-purple to black

Solubilità

ethanol: ~10 mg/mL (lit.)
DMSO: >25 mg/mL (lit.)

Spettro attività antibiotica

neoplastics

Modalità d’azione

protein synthesis | interferes

Temperatura di conservazione

−20°C

Categorie correlate

Descrizione generale

Chemical structure: benzenoid

Applicazioni

17-DMAG has been used to block the NF-κB inflammatory cascade in the murine model. It a potential therapeutic agent for non-small-cell lung cancers (NSCLC).

Azioni biochim/fisiol

17-DMAG is a heat shock protein (HSP90) inhibitor. 17-DMAG is a more potent analog of geldanamycin. It inhibits cancer growth and promotes apoptosis in multiple cell lines. 17-DMAG is a more potent antitumor agent than 17-AAG.
17-DMAG is a more potent analog of geldanamycin. Inhibits cancer growth and promotes apoptosis in multiple cell lines. 17-DMAG is a more potent antitumor agent than 17-AAG.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Naruyuki Kobayashi et al.
Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 75(2), 161-166 (2011-07-20)
Acquired resistance to epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs), gefitinib and erlotinib, is frequently observed after initiation of TKIs therapy. Non-small-cell lung cancers (NSCLC) with activating EGFR mutations were reported to be sensitive to heat shock protein 90 (Hsp90)
HSP90 inhibition by 17-DMAG reduces inflammation in J774 macrophages through suppression of Akt and nuclear factor-κB pathways.
Shimp SK 3rd, Parson CD, et al.
Inflammation Research, epub (2012)

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