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0710000

Sigma-Aldrich

(4-tert.-Butylphenoxy)-essigsäure

≥98.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

[4-(1,1-Dimethylethyl)phenoxy]-acetic acid

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3CC6H4OCH2CO2H
Numero CAS:
1798-04-5
Peso molecolare:
208.25
Beilstein:
2368208
Numero MDL:
MFCD00021758
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
329748345
NACRES:
NA.26

Saggio

≥98.0% (HPLC)

Punto di fusione

96 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)(C)c1ccc(OCC(O)=O)cc1

InChI

1S/C12H16O3/c1-12(2,3)9-4-6-10(7-5-9)15-8-11(13)14/h4-7H,8H2,1-3H3,(H,13,14)
FBIGAJNVRFKBJL-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Reagent for the TAC protective group in nucleosides[1]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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HMBH6304
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N D Sinha et al.
Biochimie, 75(1-2), 13-23 (1993-01-01)
The use of tert-butylphenoxyacetyl for N-protection of nucleoside bases during oligonucleotide synthesis facilitates its removal under mild conditions. This protecting group reduces depurination of deoxyadenosine residues, and minimizes premature desilylation resulting in chain degradation during post-synthesis workup of synthetic RNA.
Katarzyna Przejczowska-Pomierny et al.
Chirality, 29(9), 500-511 (2017-07-06)
A direct fluorometric high-performance liquid chromatography (HPLC) method was developed and validated for the analysis of ibuprofen enantiomers in mouse plasma (100 μl) and tissues (brain, liver, kidneys) using liquid-liquid extraction and 4-tertbutylphenoxyacetic acid as an internal standard. Separation of enantiomers
K E Cole et al.
The Journal of experimental medicine, 187(12), 2009-2021 (1998-06-24)
Chemokines are essential mediators of normal leukocyte trafficking as well as of leukocyte recruitment during inflammation. We describe here a novel non-ELR CXC chemokine identified through sequence analysis of cDNAs derived from cytokine-activated primary human astrocytes. This novel chemokine, referred

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