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A9797

Supelco

Ambroxolo

analytical standard

Sinonimo/i:

2-ammino-3,5-dibromo-N-(trans-4-idrossicicloesil)benzilammina

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H18Br2N2O · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
414.56
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41116107
ID PubChem:
NACRES:
NA.24

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Grado

analytical standard

Livello qualitativo

Durata

limited shelf life, expiry date on the label

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

applicazioni

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Formato

neat

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Cl.Nc1c(Br)cc(Br)cc1CN[C@@H]2CC[C@@H](O)CC2

InChI

1S/C13H18Br2N2O.ClH/c14-9-5-8(13(16)12(15)6-9)7-17-10-1-3-11(18)4-2-10;/h5-6,10-11,17-18H,1-4,7,16H2;1H/t10-,11-;
QNVKOSLOVOTXKF-PFWPSKEQSA-N

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Descrizione generale

Ambroxol hydrochloride is a mucolytic expectorant and a metabolite of bromhexine.[1][2] It is used in the treatment of respiratory disorders characterized by viscous or excessive mucus.[3]

Applicazioni

Ambroxol hydrochloride standard may be used as a reference standard in the determination of ambroxol hydrochloride in pharmaceutical preparations using reversed-phase sequential injection chromatography (RP-SIC)[1] and reversed-phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC).[2]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Azioni biochim/fisiol

Metabolite of bromhexine.
A Nav1.8-preferring sodium channel blocker

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jauch, R., et al.
Arzneimittelforschung, 13, 474-474 (1963)
Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms (2012)
Giovanni Ciana et al.
Molecular genetics and metabolism reports, 25, 100678-100678 (2020-12-10)
Gaucher disease (GD) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by mutations in the acid β-glucosidase encoding gene (GBA1), resulting in the deficient activity of acid β-glucosidase (GCase). To date, there is no approved treatment for the neurological manifestations
Sequential injection chromatographic determination of ambroxol hydrochloride and doxycycline in pharmaceutical preparations.
Satinsky D, et al.
Talanta, 68(2), 214-218 (2005)

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