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32609

Supelco

Sterigmatocystin

Sinonimo/i:

3a,12c-Dihydro-8-hydroxy-6-methoxy-7H-furol[3′,2′:4,5]furo[2,3-c]xanthen-7-one

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H12O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
324.28
Beilstein:
53259
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
85151701
ID PubChem:
NACRES:
NA.24

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Grado

analytical standard
reference material

Livello qualitativo

Produttore/marchio commerciale

Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

tecniche

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

applicazioni

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

Formato

neat

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

COc1cc2OC3OC=CC3c2c4Oc5cccc(O)c5C(=O)c14

InChI

1S/C18H12O6/c1-21-11-7-12-13(8-5-6-22-18(8)24-12)17-15(11)16(20)14-9(19)3-2-4-10(14)23-17/h2-8,18-19H,1H3
UTSVPXMQSFGQTM-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Sterigmatocystin is classified under the mycotoxin family of compounds that is usually produced by fungi of several species of Aspergillus.[1]

Applicazioni

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Sterigmatocystin may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in:
  • Grain samples[1][2] by high-performance liquid chromatography-electrospray positive ionization-tandem mass spectrometry (HPLC-ESI+-MS/MS).
  • Sweet pepper samples by LC-ESI+-MS/MS.[3]

Azioni biochim/fisiol

Initiates lung and liver tumors under experimental conditions.

Pittogrammi

Skull and crossbonesHealth hazard

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Development of a multi-mycotoxin liquid chromatography/tandem mass spectrometry method for sweet pepper analysis.
Monbaliu S, et al.
Rapid Communications in Mass Spectrometry, 23(1), 3-11 (2009)
Multiresidue mycotoxin analysis in wheat, barley, oats, rye and maize grain by high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry.
Martos P, et al.
World Mycotoxin Journal, 3(3), 205-223 (2010)
Analytical method for the determination of sterigmatocystin in grains using high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry with electrospray positive ionization.
Ver?ilovskis A, et al.
Journal of Chromatography A, 1157(1-2), 467-471 (2007)
Motoyuki Shimizu et al.
Molecular and cellular biology, 32(18), 3743-3755 (2012-07-18)
Cellular levels of NAD(+) and NADH are thought to be controlled by de novo and salvage mechanisms, although evidence has not yet indicated that they are regulated by NAD(+) degradation. Here we show that the conserved nudix hydrolase isozyme NdxA
Wen-Bing Yin et al.
Molecular microbiology, 83(5), 1024-1034 (2012-01-31)
The eukaryotic bZIP transcription factors are critical players in organismal response to environmental challenges. In fungi, the production of secondary metabolites (SMs) is hypothesized as one of the responses to environmental insults, e.g. attack by fungivorous insects, yet little data

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