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240559

Sigma-Aldrich

1,4-Butanediol

ReagentPlus®, ≥99%

Sinonimo/i:

1,4-Butylene glycol, Tetramethylene glycol

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About This Item

Formula condensata:
HO(CH2)4OH
Numero CAS:
110-63-4
Peso molecolare:
90.12
Beilstein:
1633445
Numero CE:
203-786-5
Numero MDL:
MFCD00002968
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24854421
Saggio:
≥99%
P. ebollizione:
230 °C (lit.)
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Densità del vapore

3.1 (vs air)

Livello qualitativo

100

Nome Commerciale

ReagentPlus®

Saggio

≥99%

Temp. autoaccensione

698 °F

Indice di rifrazione

n20/D 1.445 (lit.)

P. ebollizione

230 °C (lit.)

Punto di fusione

16 °C (lit.)

Densità

1.017 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl

Stringa SMILE

OCCCCO

InChI

1S/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H2
WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

1,4-Butanediol is an industrial solvent that is mainly used in the preparation of important polymers such as polyurethanes and polybutylene terephthalate (PET).[1][2]

Applicazioni

1,4-Butanediol may be used in the preparation of 3-buten-1-ol[3] and tetrahydrofuran via dehydration.[4] It may also be used as a reducing agent for carbonyl compounds to form the corresponding alcohols via transfer hydrogenation reaction.[5]

Note legali

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H336

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

273.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

134 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBH4476V
STBB6542
S78138
S40953
09221DZ

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Organic Letters, 9(21), 4387-4389 (2007)
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Haas T, et al.
Applied Catalysis A: General, 280(1), 83-88 (2005)
Kinetics and mechanism of tetrahydrofuran synthesis via 1, 4-butanediol dehydration in high-temperature water
Hunter SE, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 71(16), 6229-6239 (2006)
Dehydration of 1,4-butanediol into 3-buten-1-ol catalyzed by ceria.
Sato S, et al.
Catalysis Communications, 5(8), 397-400 (2004)
Harry Yim et al.
Nature chemical biology, 7(7), 445-452 (2011-05-24)
1,4-Butanediol (BDO) is an important commodity chemical used to manufacture over 2.5 million tons annually of valuable polymers, and it is currently produced exclusively through feedstocks derived from oil and natural gas. Herein we report what are to our knowledge
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