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14765

Sigma-Aldrich

Thallium(I) acetate

purum, ≥97.0%

Sinonimo/i:

TlOAc, Acetic acid thallium(I) salt

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About This Item

Formula condensata:
CH3COOTl
Numero CAS:
Peso molecolare:
263.43
Beilstein:
3693914
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12161600
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Grado

purum

Livello qualitativo

Saggio

≥97.0%

Stato

solid

Impiego in reazioni chimiche

core: thallium
reagent type: catalyst

Stringa SMILE

CC(=O)O[Tl]

InChI

1S/C2H4O2.Tl/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1
HQOJMTATBXYHNR-UHFFFAOYSA-M

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Descrizione generale

Thallium (I) acetate functions as a catalyst to enhance the rate of chemical reactions in the synthesis of isothiocyanates from isocyanides and disulfides. In addition, it is also used as the source of thallium ions in organic solvents for electrochemical reactions. [1] [2]

Applicazioni

  • Thallium Use: An Overview: Offers a comprehensive overview of Thallium(I) acetate′s use in organic synthesis in the oxidation of olefins and hydrocarbons, and in epoxidation and polymerization reactions (Genchi et al., 2021).

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Electrochemical Behavior of Thallium Ion in Organic Solvents and its Application to Organic Synthesis
Tanabe T, et al.
ECS Transactions, 13(20), 7-7 (2008)
Thies, R.W.; Boop, J. L. et al
The Journal of Organic Chemistry, 48, 2021-2021 (1983)
The thallium (I) salt-catalyzed formation of isothiocyanates from isocyanides and disulfides
Tanaka S, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 50(10), 2785-2788 (1977)
Grigg, R.; Kennewell, P. et al
Tetrahedron Letters, 33, 7789-7789 (1992)
H Wiegand et al.
Archives of toxicology, 55(4), 253-257 (1984-10-01)
Frequencies and amplitudes of miniature endplate potentials (MEPP's) were recorded from neuromuscular junctions of the rat phrenic nerve-diaphragm preparation in vitro. Superfusion of the preparations with Ringer solution containing thallium acetate (Tlac) gradually increased the frequency of MEPP's by a

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