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01260595

Coumarin

primary reference standard

Sinonimo/i:

1,2-Benzopyrone, 1-Benzopyran-2-one, 2H-Chromen-2-one

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H6O2
Numero CAS:
91-64-5
Peso molecolare:
146.14
Beilstein:
383644
Numero CE:
202-086-7
Numero MDL:
MFCD00006850
Codice UNSPSC:
85151701
ID PubChem:
329747235
NACRES:
NA.24

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Grado

primary reference standard

Tensione di vapore

0.01 mmHg ( 47 °C)

Durata

limited shelf life, expiry date on the label

Produttore/marchio commerciale

HWI

P. ebollizione

298 °C (lit.)

Punto di fusione

68-73 °C (lit.)

applicazioni

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Stringa SMILE

O=C1Oc2ccccc2C=C1

InChI

1S/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H
ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Produced and qualified by HWI pharma services GmbH.
Exact content by quantitative NMR can be found on the certificate.

Applicazioni

Reference standard in the analysis of herbal medicinal products

Altre note

This compound is commonly found in plants of the genus: cinnamomum curcuma hedera humulus melissa mentha salvia sambucus zingiber

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301 + H311,H317

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

323.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

162 °C - closed cup

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
HWI00331-3
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Jack Cazes
Encyclopedia of Chromatography, 206-206 (2001)
The pharmacology, metabolism, analysis, and applications of coumarin and coumarin-related compounds.
D Egan et al.
Drug metabolism reviews, 22(5), 503-529 (1990-01-01)
Shigehiro Sumiya et al.
The journal of physical chemistry. A, 117(7), 1474-1482 (2013-01-25)
A coumarin-amide-dipicolylamine linkage (L) was synthesized and used as a fluorescent receptor for metal cations in water. The receptor dissolved in water with neutral pH shows almost no fluorescence due to the photoinduced electron transfer (PET) from the amide and
B G Lake
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 37(4), 423-453 (1999-07-27)
The metabolism, toxicity and results of tests for carcinogenicity have been reviewed with respect to the safety for humans of coumarin present in foodstuffs and from fragrance use in cosmetic products. Coumarin is a natural product which exhibits marked species
Shota Morimoto et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(18), 1811-1813 (2013-01-26)
A photo-switchable fluorescent flagging approach has been developed to identify photoaffinity-labeled peptides in target protein. Upon photochemical release of the ligand, the protein was newly modified with a coumarin in place of the previously attached biotin. It allowed us to
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