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KGW3A04FF3

Millipore

Capsule Opticap® XL, membrana Polysep II di grado 1,0/0,2 µm nominale

inlet connection diam. 3/4 in., Opticap® XL 4, pore size 1.0/0.2 μm, cartridge nominal length 4 in. (10 cm)

Sinonimo/i:

Opticap XL4 Polysep II 1.0/0.2 μm 3/4 in. TC/TC

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About This Item

Codice UNSPSC:
23151806
eCl@ss:
32031610

Materiali

borosilicate glass fiber (BGF) membrane
mixed cellulose esters (MCE) membrane
polypropylene
polypropylene housing
polypropylene support
polypropylene vent cap
silicone seal

Livello qualitativo

Conformità normativa

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

Sterilità

non-sterile

Compatibilità con la sterilizzazione

autoclavable compatible

Nome Commerciale

Opticap® XL 4

Caratteristiche

hydrophilic

Produttore/marchio commerciale

Opticap®

Parametri

1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C
80 psig max. inlet pressure

tecniche

prefiltration: suitable

Lunghezza

19.6 cm (7.7 in.)

Larghezza

3.3 in.

Lunghezza nominale della cartuccia

4 in. (10 cm)

Diametro

14.5 cm (5.7 in.)

Superficie filtrante

0.11 m2

Diam. connessione ingresso

3/4 in.

Amp. ingresso/ uscita

19.6 cm (7.7 in.)

Diam. connessione uscita

3/4 in.

Impurezze

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Estraibili (gravimetria)

≤85 mg/capsule

Matrice

Polysep II

pore size

1.0/0.2 μm nominal pore size
1.0/0.2 μm pore size

input

sample type liquid

Raccordi

inlet sanitary flange
outlet sanitary flange
(19 mm (3/4 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

Descrizione generale

Device Configuration: Capsule

Caratteristiche e vantaggi

Format: Double Layer

Confezionamento

Double Easy-Open bag

Altre note

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Directions for Use:
  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer to the first page of Visual Inspection Guide and introduction section of the Mixed cellulose esters Tech Brief
  • Storage Statement: Please refer to the Mixed cellulose esters Tech Brief
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Nota sulla preparazione

Sterilization Method
3 autoclave cycles of 30 min @ 121 °C; not in-line steam sterilizable
This product was manufactured with a media combination which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Risultati analitici

Gravimetric Extractables: after a 1200 mL flush and 24 hours in water at controlled room temperature
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥2 L

Note legali

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Polysep is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Esclusione di responsabilità

EMD Millipore Corporation certifies that this product complies with the European Pressure Equipment Directive, 97/23/EC of 29 May 1997. This product has been classified under Article 3 § 3 of the Pressure Vessel Directive. It has been designed and manufactured in accordance with sound engineering practice to ensure safe use. In compliance with Article 3 § 3 of this Pressure Vessel Directive, this product does not bear the CE mark.

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2


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