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Merck
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AB1665

Sigma-Aldrich

Anti-Fas Ligand Antibody

serum, Chemicon®

Sinonimo/i:

FasL

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Forma dell’anticorpo

serum

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Reattività contro le specie

mouse, rat

Non deve reagire con

human

Produttore/marchio commerciale

Chemicon®

tecniche

ELISA: suitable
western blot: suitable

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

modifica post-traduzionali bersaglio

unmodified

Informazioni sul gene

human ... FAS(355)

Immunogeno

An 18 amino acid peptide sequence (aa 130-146) from rat FASL. This sequence is known to be 94% homologous with mouse FASL, differing by one amino acid. This peptide region does not show significant homology with human FASL, with only four amin

Applicazioni

Detect Fas Ligand using this Anti-Fas Ligand Antibody validated for use in ELISA & WB.
Research Category
Apoptosis & Cancer
Research Sub Category
Apoptosis - Additional
Western blotting:1:1000 - 1:5,000, using Chemiluminescent detection. The use of 0.1 - 0.5% milk in diluents is recommended to reduce background. Based upon the calculated amino acid sequences, rat (278), mouse (279), and human (281) FASL has a molecular weight of ~32 kDa. A 40 kDa FASL band has been detected in mouse T cells.

ELISA: 1:10,000 - 1:50,000, for detection of control peptide (AG626) coated at a 1 μg/mL concentration.

Optimal working dilutions must be determined by end user.

Stato fisico

Liquid antiserum containing 0.05% sodium azide as a preservative.

Stoccaggio e stabilità

Store at -20°C for up to 12 months in undiluted aliquots. Avoid repeated freeze-thaw cycles.

Note legali

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1


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Gabriella Brunlid et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 25(10), 2551-2558 (2007-07-07)
The potential of pluripotent embryonic stem (ES) cells to develop into functional cells or tissue provides an opportunity in the development of new therapies for many diseases including neurodegenerative disorders. The survival of implanted cells usually requires systemic immunosuppression, however

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