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539212

Sigma-Aldrich

HMTase Inhibitor III, BIX-01338

The Protein Methyltransferase Inhibitor II, BIX-01338 controls the biological activity of Protein Methyltransferase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

Sinonimo/i:

HMTase Inhibitor III, BIX-01338, EHMT1/GLP Inhibitor I, EHMT2/G9a Inhibitor III, 1-(4-(4-methoxybenzoyloxy)phenethyl)-2-(4-(trifluoromethyl)benzamido)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid, Hydrate, 1-(2-(4-(4-Methoxybenzoyloxy)phenyl)ethyl)-2-(4-trifluoromethylbenzoylamino)-1H-benzoim

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C32H24F3N3O6 · xH2O
Peso molecolare:
603.54 (anhydrous basis)
Codice UNSPSC:
12352200

Livello qualitativo

Saggio

≥97% (HPLC)

Stato

powder

Produttore/marchio commerciale

Calbiochem®

Condizioni di stoccaggio

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

Colore

off-white

Solubilità

DMSO: 100 mg/mL

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

O=C(C1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)NC2=NC3=C(N2CCC4=CC=C(OC(C5=CC=C(C=C5)OC)=O)C=C4)C=CC(C(O)=O)=C3.[xH2O]

Descrizione generale

A cell-permable amino-benzimidazolo compound that inhibits a broad-spectrum of histone methyltransferases, including PRMT1, SET7/9, G9a, SUV39H1, and GLP (effective conc. = 15 µM) in a SAM-competitive manner. BIX-01338 is reported to affect the growth of mES, MEF, and HeLa cells at concentrations needed for HMT inhibition, limiting its use in HMTase studies to cell-free systems only.
A cell-permeable amino-benzimidazolo compound that is shown to inhibit a broad-spectrum of histone methyltransferases, including the PRMT1 H4R3 me2 activity, SET7/9 H3K4 me activity, G9a H3K9 me2 activity, as well as the H3K9 me3 activity of SUV39H1 (wild-type and H320R hyperactive mutant) and GLP (effective conc. = 15 µM) in a SAM-competitive manner. BIX-01338 is reported to affect the growth of mES, MEF, and HeLa cells at 13.3 µM, while failing to affect cellular H3K9me/me2/me3 and H3K27me2 levels at a lower non-cytotoxic concentration of 3.3 µM, limiting its use in HMTase studies to cell-free systems only.

Confezionamento

Packaged under inert gas

Attenzione

Toxicity: Standard Handling (A)

Ricostituzione

Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).

Altre note

Kubicek, S., et al. 2007. Mol. Cell25, 473.

Note legali

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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