D-erythro-MAPP, (1S,2R)-D- erythro-2-(N-Myristoylamino)-1-phenyl-1-propanol, AC Inhibitor II, Acid Ceramidase Inhibitor II, D-e-MAPP, (1S,2R)-D-erythro-2-(N-Myristoylamino)-1-phenyl-1-propanol, AC Inhibitor II, Acid Ceramidase Inhibitor II, D-e-MAPP
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A synthetic analog of ceramide. Shown to selectively inhibit alkaline ceramidase both in vitro and in HL-60 cells (IC50 = 1-5 µM for alkaline ceramidase versus IC50 >500 µM for acid ceramidase). This inhibition results in over 3-fold increase in endogenous ceramide in treated cells due to lack of breakdown of ceramide to sphingosine.
A synthetic analog of ceramide. Shown to selectively inhibit alkaline ceraminidase both in vitro and in HL-60 cells (IC50 = 1-5 µM for alkaline ceramides versus IC50 >500 µM for acid ceraminidase). This inhibition results in and over 3-fold increase in endogenous ceramide in treated cells due to a lack of breakdown of ceramide to sphingosine.
Azioni biochim/fisiol
Cell permeable: yes
Primary Target Alkaline ceramidase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 1-5 µM for alkaline ceramidase versus >500 µM for acid ceramidase
Attenzione
Toxicity: Standard Handling (A)
Ricostituzione
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.
Altre note
Bielawska, A., et al. 1996. J. Biol. Chem. 271, 12646. Hannun, Y.A. 1996. Science274, 1855.
Note legali
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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