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05-672

Sigma-Aldrich

Anti-dimethyl-Histone H4 (Lys20) Antibody, clone 6G7/H4

clone 6G7/H4, Upstate®, from mouse

Sinonimo/i:

H4K20me2, Histone H4 (di methyl K20)

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

mouse

Livello qualitativo

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

6G7/H4, monoclonal

Reattività contro le specie

human, bovine, mouse, rat

Produttore/marchio commerciale

Upstate®

tecniche

immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG1

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

dry ice

modifica post-traduzionali bersaglio

dimethylation (Lys20)

Informazioni sul gene

bovine ... H4C1(617905)
human ... H4C1(8359)
mouse ... H4C1(326619)

Specificità

methyl-Histone H4

Immunogeno

peptide corresponding to amino acids 17-28 of human histone H4 (RHRdimKVLRDNIQGC) dimethylated on lysine 20.

Applicazioni

Research Category
Epigenetics & Nuclear Function
Research Sub Category
Histones
Use Anti-dimethyl-Histone H4 (Lys20) Antibody, clone 6G7/H4 (mouse monoclonal antibody) validated in IP, WB, IHC to detect dimethyl-Histone H4 (Lys20) also known as H4K20me2, Histone H4 (di methyl K20).

Qualità

routinely evaluated by immunoblot on HeLa acid extracts

Descrizione del bersaglio

10kDa

Stato fisico

Format: Purified
PBS
Protein G Chromatography

Stoccaggio e stabilità

2 years at -20°C

Note legali

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Kenichi Nishioka et al.
Molecular cell, 9(6), 1201-1213 (2002-06-28)
We have purified a human histone H4 lysine 20 methyltransferase and cloned the encoding gene, PR/SET07. A mutation in Drosophila pr-set7 is lethal: second instar larval death coincides with the loss of H4 lysine 20 methylation, indicating a fundamental role
RNF8- and RNF168-dependent degradation of KDM4A/JMJD2A triggers 53BP1 recruitment to DNA damage sites.
Frederick A Mallette,Francesca Mattiroli,Gaofeng Cui,Leah C Young,Michael J Hendzel et al.
The Embo Journal null
Ai-Shun Guo et al.
Molecular medicine reports, 14(5), 4613-4621 (2016-10-26)
The present study aimed to investigate the differential expression and clinical significance of histone methyltransferase G9a, histone H3K9me2 and histone H3K9me1 in human brain glioma and adjacent tissue samples. It also aimed to observe the effect and mechanism of BIX‑01294, as

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