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LM1204

Avanti

17:0-14:1 PG

Avanti Research™ - A Croda Brand

Sinonimo/i:

1-heptadecanoyl-2-(9Z-tetradecenoyl)-sn-glycero-3-phospho-(1′-rac-glycerol) (ammonium salt)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C37H74NO10P
Numero CAS:
1036843-31-8
Peso molecolare:
723.96
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Forma fisica

methanol solution

Confezionamento

pkg of 1 × 1 mL (LM1204-1EA)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research™ - A Croda Brand

Concentrazione

~10 μg/mL (Refer to C of A for lot specific concentration.)

applicazioni

lipidomics
metabolomics

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[H][C@@](COP([O-])(OCC(O)CO)=O)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCCC)=O.[NH4+]

Descrizione generale

Phosphatidylglycerol (PG) is widely found in the pulmonary surfactant. It is localized to the alveoli.

Applicazioni

17:0-14:1 PG or 1-heptadecanoyl-2-(9Z-tetradecenoyl)-sn-glycero-3-phospho-(1′-rac-glycerol) has been used as a standard for lipid quantification by liquid chromatography mass spectrometry (LC-MS). It might be used as a standard to spike the pellets in lipid extraction and for the characterization of phospholipids (PLs).

Azioni biochim/fisiol

Phosphatidylglycerol (PG) is known to control in born defense and inflammatory mechanism against viral infection.

Confezionamento

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (LM1204-1EA)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H301 + H311 + H331,H370

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organi bersaglio

Eyes

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

49.5 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

9.7 °C - closed cup

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Tanxi Cai et al.
Journal of lipid research, 57(3), 388-397 (2016-01-07)
Phospholipids (PLs), one of the lipid categories, are not only the primary building blocks of cellular membranes, but also can be split to produce products that function as second messengers in signal transduction and play a pivotal role in numerous
Chijun Li et al.
The Journal of biological chemistry, 291(48), 25144-25153 (2016-10-21)
Phosphatidylglycerol (PG) makes up 5-20% of the phospholipids of Escherichia coli and is essential for growth in wild-type cells. PG is synthesized from the dephosphorylation of its immediate precursor, phosphatidylglycerol phosphate (PGP) whose synthase in E. coli is PgsA. Using
Kallol Gupta et al.
Nature protocols, 13(5), 1106-1120 (2018-04-28)
With the recent success in determining membrane protein structures, further detailed understanding of the identity and function of the bound lipidome is essential. Using an approach that combines high-energy native mass spectrometry (HE-nMS) and solution-phase lipid profiling, this protocol can
Rachel Fickes et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 30(24), 2601-2606 (2016-10-01)
Structural analogs of the bioactive lipid 1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol were synthesized with a xylitol polar head group and both diacyl and diether radyl groups. Mass spectral characterization of xylitol phospholipids (PX) was carried out using collisional activation and high-resolution mass measurements of

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