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860457P

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N-C24:1-deoxysphingosine

N-nervonoyl-1-deoxysphingosine (m18:1/24:1), powder

Sinonimo/i:

N-(15Z-tetracosenoyl)-1-deoxysphing-4-enine (m18:1/24:1); N-C24:1-1-deoxyCer; 110996

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C42H81NO2
Numero CAS:
1246298-58-7
Peso molecolare:
632.10
Numero MDL:
MFCD22416691
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

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Saggio

>99% (TLC)

Stato

powder

Confezionamento

pkg of 1 × 1 mg (860457P-1mg)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research™ - A Croda Brand 860457P

Tipo di lipide

sphingolipids
bioactive lipids

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Categorie correlate

Descrizione generale

The sphingoid bases sphingosine is acylated with fatty acids with varying acyl-chain resulting in the synthesis of 1-deoxydihydroceramides (1-deoxyDHCers). These deoxyDHCers are further converted to 1-deoxyceramides (1-deoxysphingosine) and 1-(deoxymethyl)ceramides. They are produced by mammals.[1]

Azioni biochim/fisiol

The 1-deoxydihydroceramides are hydrophobic and interact with monolayers and giant unilamellar vesicles. They modulate cell membrane and may affect their biological functionality.[1]

Confezionamento

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860457P-1mg)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

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Biophysical properties of novel 1-deoxy-(dihydro) ceramides occurring in mammalian cells
Jimenez-Rojo N, et al.
Biophysical Journal, 107(12), 2850-2859 (2014)
Sarah T Pruett et al.
Journal of lipid research, 49(8), 1621-1639 (2008-05-24)
"Sphingosin" was first described by J. L. W. Thudichum in 1884 and structurally characterized as 2S,3R,4E-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol in 1947 by Herb Carter, who also proposed the designation of "lipides derived from sphingosine as sphingolipides." This category of amino alcohols is now

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