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Merck
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W361518

Sigma-Aldrich

Thiazole

≥99%

Sinonimo/i:

1,3-thiazole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3H3NS
Numero CAS:
Peso molecolare:
85.13
Numero FEMA:
3615
Beilstein:
103852
Numero CE:
N° CoE:
11642
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
Numero Flavis:
15.028
NACRES:
NA.21

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

Grado

Halal
Kosher

agenzia

meets purity specifications of JECFA

Saggio

≥99%

Indice di rifrazione

n20/D 1.538 (lit.)

P. eboll.

117-118 °C (lit.)

Densità

1.2 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Organolettico

nutty

Stringa SMILE

c1cscn1

InChI

1S/C3H3NS/c1-2-5-3-4-1/h1-3H
FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Esclusione di responsabilità

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Pittogrammi

FlameExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

71.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

22 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Yukiko Kiniwa et al.
PloS one, 10(5), e0124094-e0124094 (2015-05-21)
Immunotherapy has emerged as a promising strategy for the treatment of metastatic melanoma. Clinical studies have demonstrated the feasibility of cancer immunotherapy using tumor antigens recognized by CD8(+) T cells. However, the overall immune responses induced by these antigens are
Maria Hayashi et al.
Journal of nutritional science and vitaminology, 61(3), 270-274 (2015-08-01)
The biosynthetic pathways of the thiazole moiety of thiamin were studied in the archaeon Halobacterium salinarum. Thiamin is generated by the union of 4-amino-5-hydroxymethyl-2-methylpyrimidine (pyrimidine) and 5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazole (thiazole). The biosynthesis of thiazole is different in facultative anaerobes, aerobes and eukaryotes.
Mohammad Sayed Alam et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 62(12), 1259-1268 (2014-12-03)
A novel series of 2-arylidenehydrazinyl-4-arylthiazole analogues (3a-p) was designed and synthesized in excellent yields using a rapid, simple, efficient methodology. Sixteen novel compounds were screened for in vitro antimicrobial activities against eleven bacteria, namely, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis
Eita Sasaki et al.
Nature, 510(7505), 427-431 (2014-05-13)
Sulphur is an essential element for life and is ubiquitous in living systems. Yet how the sulphur atom is incorporated into many sulphur-containing secondary metabolites is poorly understood. For bond formation between carbon and sulphur in primary metabolites, the major
Shruthi Vaidhyanathan et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 42(8), 1292-1300 (2014-05-31)
Brain metastases are a major cause of mortality in patients with advanced melanoma. Adequate brain distribution of targeted agents for melanoma will be critical for treatment success. Recently, improvement in overall survival led to US Food and Drug Administration (FDA)

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