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W352306

Sigma-Aldrich

Pyrrolidine

≥99%

Sinonimo/i:

Tetrahydropyrrole, Tetramethyleneimine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H9N
Numero CAS:
123-75-1
Peso molecolare:
71.12
Numero FEMA:
3523
Beilstein:
102395
Numero CE:
204-648-7
N° CoE:
10491
Numero MDL:
MFCD00005249
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
24901760
Numero Flavis:
14.064
NACRES:
NA.21
Organolettico:
fishy
Grado:
Kosher
Origine biologica:
synthetic
Allergene alimentare:
no known allergens, no known allergens

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

400

Grado

Kosher

Densità del vapore

2.45 (vs air)

Tensione di vapore

128 mmHg ( 39 °C)
49 mmHg ( 20 °C)

Saggio

≥99%

Temp. autoaccensione

653 °F

Limite di esplosione

10.6 %

Indice di rifrazione

n20/D 1.443 (lit.)

Densità

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens, no known allergens

Organolettico

fishy

Stringa SMILE

C1CCNC1

InChI

1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2
RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione
Determinazione del prezzo

W352316

Pyrrolidine, FG

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H302 + H332,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

37.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

3 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
15307CD
04011DH
04705CH
03212BH
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Igor A Kirilyuk et al.
The Journal of organic chemistry, 77(18), 8016-8027 (2012-08-25)
The nitroxides of 7-azadispiro[5.1.5.2]pentadecane and 7-azadispiro[5.1.5.2]pentadeca-14-ene series have been prepared, including thiol-specific methane thiosulfonate spin label for site-directed spin labeling. The effect of spirocyclohexane moieties on chemical and spectral properties has been studied. The obtained temperature dependencies of electron spin
Boyu Zhang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(52), 13159-13162 (2012-11-20)
Drop it! A highly enantioselective catalytic cascade reaction of α-ketoacids and aldehydes is achieved using the title catalyst and water as the solvent. Fluorescence imaging shows that the catalyst is mainly distributed on the surface of emulsion droplets. Optically active
Yukari Kondo et al.
The Journal of organic chemistry, 77(18), 7988-7999 (2012-08-18)
We report an enantioselective synthesis of the polyhydroxylated pyrrolidine alkaloid (+)-DMDP. The key steps in the synthesis were guanidinium ylide mediated asymmetric aziridination, stereospecific ring opening of trans-3-vinylaziridine-2-carboxylate with an oxygen nucleophile, iodine-mediated 5-endo-trig amino cyclization, and Prévost displacement. In
Hiroaki Chiba et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(36), 9169-9172 (2012-08-15)
In control: The novel and enantioselective total synthesis of (-)-quinocarcin includes the highly stereoselective preparation of the 2,5-cis-pyrrolidine by intramolecular amination, a selective substrate-controlled 6-endo-dig intramolecular alkyne hydroamination with a cationic Au(I) catalyst, and Lewis-acid-mediated ring-opening/halogenation sequence.
Y Arun et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(6), 1839-1845 (2013-02-12)
Novel dispirooxindole-pyrrolidine derivatives have been synthesized through 1,3-dipolar cycloaddition of an azomethine ylide generated from isatin and sarcosine with the dipolarophile 3-(1H-indol-3-yl)-3-oxo-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)propanenitrile, and also spiro compound of acenaphthenequinone obtained by the same optimized reaction condition. Synthesized compounds were evaluated for
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